Polyclonal Antibodies
MLXIPL Conejo pAb - Q9NP71
Número de artículo : CM0029911
El precio varía según Especificaciones y personalizaciones
- Aplicación
- WB, ELISA
- Reactividad Cruzada
- Humano, Ratón
- Peso Proteico
- 93kDa
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Especificaciones y Parámetros Principales del Producto
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Nombre del Producto | MLXIPL Conejo pAb |
| Observaciones/Alias | MIO; MLX; CHREBP; MONDOB; WBSCR14; WS-bHLH; bHLHd14; MLXIPL |
| Especie | Humano |
| GeneID (humano) | 51085 |
| GeneID | 51085 |
| Inmunógeno | Proteína recombinante|Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 17-175 de MLXIPL humano (NP_116569.1). |
| Origen | Conejo |
| Categoría | Anticuerpos Policlonales |
| Aplicación | WB, ELISA |
| Reactividad Cruzada | Humano, Ratón |
| SWISS | Q9NP71 |
| Peso Proteico | 93kDa |
| Envío | Bolsa de hielo |
Antecedentes Biológicos: Función y Localización de MLXIPL
- MLXIPL (también conocido como CHREBP, MONDOB, WS-bHLH, bHLHd14) es una proteína básica hélice-bucle-hélice de clase D codificada por el gen MLXIPL, con un peso molecular de aproximadamente 93 kDa.
- Funciona como un activador de la transcripción sensible a la glucosa que regula la síntesis de ácidos grasos y la glucólisis, siendo un determinante clave de la sensibilidad sistémica a la insulina y la homeostasis de la glucosa.
- Importante para la expresión de enzimas sintéticas de ácidos grasos, incluyendo PC/Pcx, APOC4/Acl, ACACA/Acc1 y FASN/Fas, y para la expresión inducida por glucosa de la piruvato quinasa tipo L/PKLR (Por similitud).
- Se une a las secuencias de ADN de caja E canónica y no canónica 5'-CACGTG-3' y 5'-CACGCG-3', y también puede actuar como un represor transcripcional (Por similitud).
- Se localiza tanto en el citoplasma como en el núcleo, en consonancia con su papel regulador transcripcional.
- Se expresa ampliamente, con niveles altos en corazón, cerebro, placenta, músculo esquelético y páncreas; también se detecta en riñón fetal, pulmón, hígado, cerebro y en hígado adulto, así como en corteza cerebral e intestino.
- Las palabras clave incluyen uso de promotor alternativo, empalme alternativo, fosfoproteína, unión al ADN y asociación con el síndrome de Williams-Beuren, lo que destaca la complejidad regulatoria.
Guía Experimental y Consejos Técnicos
- Para Western blot, considere usar extractos nucleares o citoplasmáticos de tejidos de corazón, hígado o páncreas humano o de ratón como controles positivos, ya que se sabe que expresan MLXIPL.
- El peso molecular predicho es de 93 kDa, pero debido al empalme alternativo o modificaciones postraduccionales, se pueden observar múltiples bandas; valide bajo sus condiciones experimentales.
- Como es un anticuerpo policlonal de conejo, puede ocurrir variabilidad entre lotes; incluya controles negativos y positivos apropiados en cada experimento y titule el anticuerpo para determinar la dilución de trabajo óptima.
- Para aplicaciones de ELISA, valide el anticuerpo con proteína MLXIPL recombinante o estándares conocidos, y considere la posible reactividad cruzada con miembros de la familia estrechamente relacionados.
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