Anticuerpo Policlonal de Conejo MMP17 para WB, IHC-P, ELISA - Q9ULZ9

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Metaloproteinasa de Matriz-17

• La metaloproteinasa de matriz-17 (MMP17), también conocida como MT4-MMP, es una metaloproteinasa de matriz de tipo membrana codificada por el gen MMP17 en humanos.
• MMP17 es una endopeptidasa que degrada componentes de la matriz extracelular como la fibrina. Puede activar precursores unidos a membrana de factores de crecimiento y mediadores inflamatorios, incluyendo el factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α), al escindir el pro-TNF en el sitio 74-Ala-|-Gln-75. Sin embargo, no hidroliza los colágenos I-V, gelatina, fibronectina, laminina, decorina o alfa1-antitripsina.
• La proteína está anclada a la membrana celular mediante un anclaje GPI y también se secreta al espacio extracelular y a la matriz.
• MMP17 se expresa ampliamente en cerebro, leucocitos, colon, ovario, testículo y cáncer de mama, así como en muchos tipos de células transformadas y no transformadas, lo que indica roles en la fisiología normal y la biología tumoral.
• Estructuralmente, MMP17 presenta un péptido señal, un propéptido que se escinde para la activación, un dominio catalítico con un motivo de unión a zinc y una repetición tipo hemopexina. Se sintetiza como un zimógeno y sufre activación proteolítica en residuos básicos.
• Los atributos funcionales y estructurales clave incluyen el splicing alternativo, el anclaje GPI, la unión a metales, la actividad de metaloproteasa y la participación en la remodelación de la matriz extracelular, como se destaca en sus palabras clave de UniProt.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca los aminoácidos 265–565, abarcando los dominios catalítico y tipo hemopexina, lo que puede generar un reconocimiento robusto de las formas pro y activa de MMP17.
• Este anticuerpo está indicado para western blotting (WB), inmunohistoquímica en secciones de parafina (IHC-P) y ELISA; para cada aplicación, considere optimizar la dilución del anticuerpo, las condiciones de incubación y los reactivos de detección en su matriz de muestra específica.
• Como anticuerpo policlonal de conejo, es probable que contenga un grupo diverso de especificidades de unión a antígenos, lo que puede contribuir a la reactividad cruzada informada con muestras humanas, de ratón y de rata.
• Debido a la localización de membrana anclada por GPI de MMP17, la extracción eficiente para western blotting puede requerir el uso de tampones de lisis apropiados que contengan detergentes.

CamelBio: Su Puente de Abastecimiento Integral

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