Anticuerpo Policlonal de Conejo MonoMetil-Histona H3-K27 (H3K27me1) (Q16695/P68431) para WB, IHC, ChIP & ELISA

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Histona H3

• La histona H3 es un componente central del nucleosoma, que sirve como andamio para el empaquetamiento del ADN y desempeña un papel fundamental en la regulación de la transcripción, la replicación del ADN y la reparación. Las modificaciones postraduccionales (PTM) de la histona H3, incluida la metilación en residuos de lisina específicos, constituyen un "código de histonas" dinámico que rige la estructura de la cromatina y la expresión génica. Referencias relacionadas: PMID:16267050, PMID:17194708
• A nivel subcelular, la histona H3 se localiza en el núcleo y se asocia con los cromosomas tanto en células interfásicas como en células mitóticas.
• Expresión tisular: La histona canónica H3.1 (codificada por múltiples genes, incluidos H3C1, H3C2, etc.) se expresa ampliamente en los tejidos somáticos, mientras que la variante específica de testículo H3.1t (Q16695) muestra una expresión restringida en las células testiculares.
• La lisina 27 (K27) de la histona H3 es un residuo crítico para las modificaciones postraduccionales, incluida la citrulinación PMID:16567635. La monometilación de H3K27 (H3K27me1) es uno de los estados de metilación que influyen en la arquitectura de la cromatina y la transcripción. Este anticuerpo detecta específicamente H3K27me1.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un péptido monometilado sintético alrededor de K27 de la histona H3 humana. Al utilizar este anticuerpo, considere realizar ensayos de competencia con péptidos para confirmar la unión específica a la modificación.
• Para el análisis de Western blot (WB), se espera una banda a aproximadamente 15 kDa correspondiente a la histona H3. El uso de controles de carga apropiados y protocolos de extracción de histonas puede mejorar la detección.
• En aplicaciones basadas en inmunoprecipitación, como ChIP, asegúrese de que la cromatina esté suficientemente fragmentada y valide la especificidad del anticuerpo utilizando loci genómicos positivos y negativos (por ejemplo, regiones con enriquecimiento conocido de H3K27me1).
• La compatibilidad con múltiples especies (humano, ratón, rata y otras) se predice basándose en la homología de secuencia; sin embargo, es recomendable validar la reactividad cruzada en la especie y el sistema experimental relevantes.
• Las diluciones de trabajo óptimas para ELISA, dot blot (DB) e inmunohistoquímica deben determinarse empíricamente por el usuario final.

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