Anticuerpo monoclonal de conejo MonoMethyl-Histone H3-R2 (Q16695/P68431) – Validado para WB, DB, ELISA, CUT&Tag

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Histona H3.1/H3.1t

La histona H3.1 (y la H3.1t específica de testículo) son componentes centrales del nucleosoma, la unidad repetitiva fundamental de la cromatina. Como histonas, envuelven y compactan el ADN, limitando así su accesibilidad a la maquinaria celular. Las histonas juegan un papel central en la regulación de la transcripción, la reparación del ADN, la replicación del ADN y la estabilidad cromosómica.

La regulación dinámica de la accesibilidad del ADN se logra a través de un complejo conjunto de modificaciones postraduccionales (PTM) en las colas de las histonas, conocidas colectivamente como el código de histonas. Estas modificaciones incluyen acetilación, metilación, fosforilación y muchas otras, y son reconocidas por proteínas lectoras específicas que las traducen en resultados biológicos.

La histona H3.1 se localiza exclusivamente en el núcleo y está asociada con los cromosomas. Su expresión depende de la replicación y está muy enriquecida en células somáticas, mientras que la variante H3.1t (Q16695) se expresa específicamente en células testiculares.

La metilación de la arginina 2 (R2) de la histona H3 es una modificación clave catalizada por proteinas arginina metiltransferasas (PRMT) como PRMT6. Esta modificación puede existir en estados mono o dimetilados y está involucrada en la regulación de la estructura de la cromatina y la expresión génica. La forma monometilada (H3R2me1) es un intermediario crítico que puede influir en la unión de proteínas efectoras y a menudo se enriquece en promotores de genes activos.

Referencias relacionadas: PMID:17898714 (Metilación de H3R2 mediada por PRMT6) PMID:18077460 (Metilación de H3R2 y regulación transcripcional)

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno fue un péptido monometilado sintético alrededor de R2 de la Histona H3 humana. Para aplicaciones de Western blot y dot blot, considere incluir un control de competición con péptido no metilado para confirmar la unión específica de metilación.
• Para ensayos CUT&Tag, la especificidad del anticuerpo para monometil-R2 puede permitir el mapeo preciso del enriquecimiento de H3R2me1. Valide siempre en el sistema de muestra relevante con controles positivos y negativos apropiados.
• Las condiciones de dilución e incubación deben optimizarse empíricamente. El anticuerpo puede reaccionar de forma cruzada con estados de metilación similares en otras variantes de la histona H3; verifique con extractos proteicos conocidos si es necesario.

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