Anticuerpo Policlonal de Conejo MSR1/SRA/SR-A para WB, IF-P, ELISA - P21757

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de MSR1

• MSR1 codifica los tipos de receptores barredores de macrófagos I y II (también conocidos como SR-A, CD204, SCARA1) que median la unión, endocitosis y fagocitosis de LDL acetilada (AcLDL) y LDL oxidada (OxLDL), promoviendo la captación de colesterol y la formación de células espumosas en la aterosclerosis. Referencias relacionadas: PMID:2251254 PMID:34252459
• El receptor también reconoce patrones moleculares asociados a patógenos (por ejemplo, componentes de la pared celular bacteriana) y moléculas asociadas a daños (por ejemplo, restos de células apoptóticas), apoyando la limpieza de macrófagos durante la defensa inmune innata. Referencias relacionadas: PMID:10722588
• Tras la estimulación con ADN CpG, MSR1 desencadena la fosforilación mediada por LYN de SYK, que se recluta en el TLR9 endosomal para promover la señalización inflamatoria descendente. Referencias relacionadas: PMID:29057947 PMID:40980882
• MSR1 es una glicoproteína transmembrana localizada en la membrana celular y contiene dominios característicos de enrollamiento de hélice (coiled-coil) y tipo colágeno, así como un ancla de señal y enlaces disulfuro.
• El splicing alternativo genera tres isoformas principales (I, II, III) que se expresan de manera diferencial: las isoformas I y II se encuentran en hígado, placenta y cerebro, mientras que las tres se expresan en macrófagos derivados de monocitos.
• La proteína sufre modificaciones postraduccionales, incluida la fosforilación, y su peso molecular calculado es de aproximadamente 50 kDa (UniProt: 49,8 kDa).
• La isoforma II carece del dominio C-terminal rico en cisteína del receptor barredor (SRCR) y no internaliza la LDL acetilada.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca los aminoácidos 90-274, cubriendo los dominios extracelulares de enrollamiento de hélice y tipo colágeno; esta región está presente en las isoformas I y II, lo que hace que el anticuerpo sea adecuado para detectar estas formas.
• Para WB, utilice un gel SDS-PAGE reductor y un lisado de control positivo de una línea celular de macrófagos (por ejemplo, THP-1 diferenciado con PMA) para confirmar una banda cercana a 50 kDa; tenga en cuenta que la glicosilación puede desplazar el peso molecular aparente.
• Para IF-P, optimice la fijación (por ejemplo, 4% PFA) y la permeabilización para preservar el epítopo; incluya los controles apropiados para verificar la especificidad.
• El anticuerpo presenta reactividad cruzada con ratón y rata, por lo que debe verificar la homología de la secuencia si diseña experimentos entre especies.

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