Anticuerpo Policlonal de Conejo MYH10 para WB y ELISA - P35580

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Miosina-10

• La Miosina-10 (entrada UniProt P35580) es una cadena pesada de miosina celular, también designada como cadena pesada de miosina no muscular IIb (NMMHC-IIB) y codificada por el gen MYH10 en humanos. Existen varias isoformas generadas por splicing alternativo.
• Funciona como una proteína motora basada en actina involucrada en la citocinesis, el mantenimiento de la forma celular y procesos especializados como la secreción y el capping.
• La Miosina-10 coopera con LARP6 para estabilizar los ARNm de colágeno de tipo I (COL1A1 y COL1A2), vinculando el citoesqueleto a la producción de la matriz extracelular.
• Durante la extensión celular, impulsa la reorganización del citoesqueleto, la formación de contactos focales en las regiones centrales y la extensión de lamelipodios; esta actividad se contrarresta mecánicamente por MYH9.
• La proteína se localiza en el lamelipodio y la membrana celular, lo que es consistente con su función en la protrusión y adhesión de la membrana.
• Actúa como un receptor celular para la glucoproteína B de la envoltura del virus del herpes simple 1, mediando la entrada viral.
• La expresión es específica del tejido: la isoforma 1 se encuentra en el cerebelo y la médula espinal, la isoforma 2 en el cerebro y la retina, mientras que la isoforma 3 es predominantemente cerebral.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación, metilación y fosforilación, y la proteína se clasifica bajo palabras clave como proteína motora, miosina, unión a actina y unión a ATP.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El anticuerpo policlonal se genera contra un fragmento recombinante que abarca los aminoácidos 1908–2007 del MYH10 humano. Esta región C-terminal puede influir en el reconocimiento del epítopo y la detección de isoformas.
• Para Western blot, considere titular el anticuerpo utilizando una serie de diluciones (p. ej., 1:500–1:2000) y optimizar según los niveles de expresión endógena en sus lisados celulares o tisulares.
• La reactividad cruzada con MYH10 de ratón y rata se ha confirmado; siempre valide los patrones de expresión en su sistema modelo específico.
• En aplicaciones de ELISA, el anticuerpo puede emplearse como reactivo de captura o detección; las condiciones del ensayo deben optimizarse para los parámetros de recubrimiento y detección.
• Dado el alto peso molecular predicho (229 kDa), asegure condiciones adecuadas de electroforesis en gel (p. ej., geles de bajo porcentaje) para una transferencia y resolución eficientes.

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