Anticuerpo Monoclonal de Conejo MYH6 para WB, IF-P, ELISA - P13533

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de MYH6

• MYH6 codifica la miosina-6, también conocida como cadena pesada alfa de miosina cardíaca (alfa-MHC), una proteína motora de miosina de clase II.
• La miosina-6 es el componente central del filamento grueso en los sarcómeros cardíacos, convirtiendo la energía química de la hidrólisis de ATP en fuerza mecánica para la contracción muscular.
• La proteína se localiza en el citoplasma, específicamente en las miofibrillas y filamentos gruesos dentro de las células del músculo cardíaco.
• Contiene características características del dominio motor: una región de unión a actina en el extremo N-terminal, un sitio de unión a ATP y una cola de hélice superpuesta en el extremo C-terminal responsable de la dimerización y la formación de filamentos.
• Se han anotado múltiples modificaciones postraduccionales, incluyendo fosforilación y metilación, lo que sugiere roles regulatorios en la función de la miosina y el rendimiento cardíaco.
• Las mutaciones en MYH6 se asocian con enfermedades humanas como el defecto del septo auricular (ASD) y la cardiomiopatía hipertrófica familiar (CMH), lo que subraya su importancia clínica.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca los residuos 160–260, ubicados dentro del dominio motor de miosina conservado, que es altamente idéntico entre humano y ratón, consistente con la reactividad cruzada observada.
• Para Western blot, la banda esperada es de ~224 kDa. Asegure una electroforesis prolongada y condiciones de transferencia optimizadas (por ejemplo, tampón Towbin con bajo contenido de metanol) para retener y transferir eficientemente proteínas de alto peso molecular.
• En inmunofluorescencia sobre tejido fijado o células, permeabilice a fondo y considere un medio de montaje anti-fade para preservar la señal en muestras gruesas de músculo cardíaco.
• Al desarrollar ensayos ELISA, valide el anticuerpo como reactivo de captura o detección en la matriz biológica relevante, prestando atención a la posible reactividad cruzada con otras isoformas de miosina presentes en la muestra.
• La unión no específica puede reducirse mediante el uso de agentes de bloqueo apropiados y la dilución del anticuerpo en el tampón recomendado; se aconseja una optimización empírica.

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