Anticuerpo policlonal de conejo MYH6/α-MHC para WB, IF-P, ELISA - P13533

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de MYH6/α-MHC

• MYH6 (cadena pesada de miosina 6) codifica la subunidad de cadena pesada alfa de la miosina cardíaca, un componente principal de los filamentos gruesos en el músculo estriado.
• Como proteína motora, MYH6 convierte la energía química de la hidrólisis del ATP en fuerza mecánica, impulsando la contracción muscular en el corazón.
• MYH6 se expresa principalmente en el músculo cardíaco y es esencial para la contractilidad miocárdica normal y el desarrollo cardíaco.
• La proteína se localiza en el citoplasma y se incorpora a las miofibrillas, formando el filamento grueso junto con las cadenas ligeras de miosina.
• MYH6 está sujeta a modificaciones postraduccionales como la metilación y la fosforilación, que pueden regular su actividad y el ensamblaje de los filamentos.
• Las mutaciones en MYH6 están asociadas con miocardiopatías (p. ej., miocardiopatía hipertrófica familiar 14) y defectos del tabique auricular, lo que destaca su importancia clínica en las enfermedades cardíacas.
• Como miembro del proteoma de referencia, MYH6 es un objetivo clave para la investigación de enfermedades cardiovasculares y aplicaciones de diagnóstico.

Guía experimental y consejos técnicos

• Este anticuerpo policlonal de conejo se generó contra un péptido sintético dentro de los aminoácidos 600-700 de MYH6 humano. Debido a la naturaleza policlonal, reconoce múltiples epítopos, lo que mejora la sensibilidad de detección.
• Para Western blot (WB), el peso molecular predicho de MYH6 es de ~224 kDa; utilice porcentajes de gel y condiciones de transferencia adecuados para proteínas de alto peso molecular. Incluya lisados de tejido cardíaco (p. ej., humano, ratón, rata) como controles positivos.
• En inmunofluorescencia (IF-P), espere tinción en el citoplasma y las miofibrillas de los cardiomiocitos. Optimice la permeabilización para asegurar la penetración del anticuerpo en las estructuras de los filamentos gruesos.
• Para ELISA, considere el recubrimiento con el péptido inmunógeno o fragmentos de proteína MYH6 recombinante para la detección cuantitativa. Valide la reactividad del anticuerpo con su matriz de muestra específica.

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