Anticuerpo Monoclonal de Conejo contra Mioglobina para WB y ELISA - P02144

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Mioglobina

• La Mioglobina es una proteína hemo monomérica responsable principalmente del almacenamiento de oxígeno y la difusión facilitada en los tejidos musculares (PubMed:30918256, PubMed:34679218).

  Referencias relacionadas: PMID:30918256 PMID:34679218

• Exhibe actividad de nitrito reductasa, regulando la producción de óxido nítrico bioactivo bajo ciertas condiciones oxidativas (PubMed:32891753).

  Referencias relacionadas: PMID:32891753

• Bajo estrés hipóxico o anóxico, la Mioglobina protege a las células contra las especies reactivas de oxígeno a través de su actividad pseudoperoxidasa (PubMed:34679218).

  Referencias relacionadas: PMID:34679218

• La proteína se localiza predominantemente en el citoplasma y el sarcoplasma de las células musculares.

• La Mioglobina contiene un grupo prostético hemo y se une al hierro, elementos esenciales para el transporte de oxígeno y las actividades enzimáticas.

• También se conoce como Nitrito reductasa MB o Pseudoperoxidasa MB, reflejando sus funciones catalíticas alternativas.

• Es una fosfoproteína y se ha asociado con variantes de enfermedades, lo que destaca su relevancia clínica.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno utilizado es un péptido sintético que abarca los aminoácidos 55-154 de la Mioglobina humana; considere esta región al diseñar ensayos de detección.
• Este anticuerpo está validado para aplicaciones de Western blot (WB) y ELISA; para otras técnicas como IHC o IF, se recomienda validar en su sistema experimental específico.
• Dada la reactividad cruzada con ratón y rata, el anticuerpo puede ser adecuado para detectar Mioglobina en estas especies, pero es recomendable verificar la reactividad cruzada en el contexto de muestra relevante.
• La Mioglobina tiene un peso molecular predicho de ~17 kDa; optimice el porcentaje de gel de SDS-PAGE (por ejemplo, 12-15%) para una separación efectiva en WB.
• Para ELISA, considere emparejar este anticuerpo con un anticuerpo de detección compatible, ya que la optimización del par de anticuerpos sigue siendo fundamental para la sensibilidad y especificidad del ensayo.

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