Anticuerpo policlonal NAGK Conejo para WB, ELISA - Q9UJ70

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la N-acetil-D-glucosamina quinasa

• La N-acetil-D-glucosamina quinasa (NAGK, también conocida como quinasa GlcNAc, quinasa de dipéptido muramílico o quinasa de N-acetil-D-manosamina) es una enzima expresada de forma ubicua codificada por el gen NAGK.
• Cataliza la fosforilación de N-acetilglucosamina (GlcNAc) a GlcNAc 6-fosfato, desempeñando un papel central en el reciclaje de GlcNAc a partir de la degradación lisosomal y fuentes dietéticas. Referencias relacionadas: PMID:22692205
• Participa en la vía de degradación del ácido N-glicolilneuramínico (Neu5Gc), procesando Neu5Gc de los alimentos, a pesar de que los humanos carecen de la capacidad de sintetizar Neu5Gc. Referencias relacionadas: PMID:22692205
• Exhibe actividad quinasa de N-acetilmanosamina (ManNAc), contribuyendo al metabolismo del ácido siálico (por similitud).
• Funciona en la inmunidad innata fosforilando el dipéptido muramílico (MDP) a 6-O-fosfo-MDP, un potente ligando de NOD2 que desencadena respuestas antibacterianas. Referencias relacionadas: PMID:36002575
• Regulada postraduccionalmente por acetilación y fosforilación, con al menos una isoforma empalmada alternativamente reportada.
• Palabras clave: Estructura 3D, Acetilación, Empalme alternativo, Unión a ATP, Secuenciación directa de proteínas, Inmunidad, Inmunidad innata, Quinasa, Unión a nucleótidos, Fosfoproteína, Identificación proteómica, Proteoma de referencia, Transferasa.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 50–210 de NAGK humano, una región que puede estar conservada entre especies; considere verificar la homología de secuencia para su especie objetivo para garantizar la reactividad.
• Para Western blotting (WB), se espera una banda alrededor de 37 kDa; valide en su sistema de muestra y considere usar controles positivos de lisados de humano, ratón o rata.
• El rendimiento en ELISA puede depender de las condiciones de recubrimiento y el formato de detección; se recomienda realizar pruebas piloto con proteína recombinante o controles de péptido.
• Debido a la expresión ubicua de NAGK, la inclusión de controles negativos apropiados (por ejemplo, lisados knockout o muestras tratadas con siRNA) puede ayudar a confirmar la especificidad.

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