Anticuerpo Policlonico de Conejo NAT2 para WB, IHC-P, ELISA - P11245

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de NAT2

• NAT2, también conocida como arilamina N-acetiltransferasa 2, arilamida acetilasa 2 y arilamina N-acetiltransferasa polimórfica (PNAT), está codificada por el gen NAT2 (también conocido como AAC2) en humanos.
• Cataliza la N- u O-acetilación de diversos sustratos de aminas arílicas y heterocíclicas, desempeñando un papel fundamental en el metabolismo de xenobióticos. Referencias relacionadas: PMID:12222688 PMID:7915226
• Participa en la desintoxicación de numerosos fármacos de hidracina y arilamina, y bioactiva varios carcinógenos conocidos, por lo que es un determinante clave de la variabilidad farmacogenómica.
• Es miembro de la familia de arilamina N-acetiltransferasas; NAT2 es la forma polimórfica principal responsable del fenotipo clásico de acetilador rápido vs lento.
• A nivel subcelular, NAT2 se localiza en el citoplasma, lo que coincide con su función en el metabolismo de xenobióticos.
• La proteína madura tiene un peso molecular calculado de aproximadamente 34 kDa (33,571 kDa en UniProt) y se clasifica dentro de las familias de aciltransferasas y transferasas.
• Las palabras clave en UniProt incluyen estructura 3D, secuenciación directa de proteínas e identificación proteómica, lo que refleja los datos estructurales y proteómicos disponibles.
• La actividad de acetilación de NAT2 es fundamental para el metabolismo de fármacos, la desintoxicación de carcinógenos y la susceptibilidad al cáncer, y los polimorfismos influyen en las respuestas individuales.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región C-terminal (aminoácidos 171–290) de la NAT2 humana, lo que puede conferir especificidad para NAT2 frente a isoformas estrechamente relacionadas como NAT1; valide en su sistema experimental si la distinción de isoformas es fundamental.
• Como anticuerpo policlonico de conejo, reconoce múltiples epítopos, lo que puede reducir la sensibilidad a variaciones menores de secuencia; sin embargo, para estudios cuantitativos, considere evaluar la especificidad con proteínas recombinantes de NAT2 y NAT1.
• El anticuerpo está especificado para WB, IHC-P y ELISA. Para cada aplicación, optimice las diluciones y las condiciones de detección utilizando controles positivos y negativos adecuados (por ejemplo, lisados con sobreexpresión de NAT2, secciones de tejido farmacológicamente relevantes).
• Dada la naturaleza altamente polimórfica de NAT2, es posible que el anticuerpo no reconozca todas las variantes alélicas por igual; se recomienda la verificación de la secuencia de la muestra diana, especialmente en ensayos farmacológicos funcionales.

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