Anticuerpo policlonal de conejo NCR3 para WB, ELISA - O14931

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedente Biológico: Función y Localización de NCR3

• NCR3 (Receptor 3 desencadenante de citotoxicidad natural), también conocido como NKp30 o CD337, es un receptor activador de células asesinas naturales (NK) codificado por el gen NCR3.
• Funciona como un receptor de membrana celular que desencadena la citotoxicidad de las células NK al unirse a ligandos extracelulares como BAG6 y NCR3LG1, promoviendo la eliminación de células tumorales.
• La interacción de NCR3 con su ligando BAG6 también promueve la maduración de las células dendríticas mieloides (DC), tanto eliminando DC inmaduras como induciendo la liberación de TNF-α e IFN-γ por las células NK.
• El receptor se expresa selectivamente en la superficie de todas las células NK en reposo y activadas, con una expresión débil detectada en el bazo.
• Como una glicoproteína transmembrana de tipo I, NCR3 contiene un dominio tipo inmunoglobulina en su región extracelular y depende de proteínas adaptadoras asociadas (p. ej., CD3ζ, FcεRIγ) para la transducción de señales.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen glicosilación N-ligada y la formación de un enlace disulfuro dentro del dominio Ig, que son críticos para el plegamiento correcto y el reconocimiento del ligando.
• El empalme alternativo genera múltiples isoformas, lo que añade diversidad funcional al receptor en la vigilancia inmunológica.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde al dominio extracelular (aa 19-135), que incluye la región tipo Ig de unión a ligandos; por lo tanto, se espera que el anticuerpo reconozca el receptor nativo en la superficie celular.
• Para Western blotting en condiciones reductoras, considere una cantidad de carga de 20-40 µg de lisado de líneas celulares NK (p. ej., NK-92) o células NK primarias activadas, y valide la banda al peso molecular predicho (~22 kDa).
• Debido a la glicosilación y la posible variación de isoformas, el peso molecular observado en WB puede aparecer ligeramente más alto; la inclusión de controles de desglicosilación o el uso de líneas celulares específicas puede ayudar a verificar la especificidad.
• En los ensayos ELISA, se puede explorar el recubrimiento con proteína NCR3 recombinante o formatos basados en células; las condiciones de bloqueo y detección apropiadas deben optimizarse para el sistema de ensayo específico.

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