NDUFB2 pAb de conejo para WB, ELISA - O95178

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de NDUFB2

• NDUFB2 codifica la subunidad 2 del subcomplejo beta de la NADH deshidrogenasa [ubiquinona] 1, también conocida como Complejo I-AGGG (CI-AGGG) o subunidad AGGG de la NADH-ubiquinona oxidorreductasa.
• Es una subunidad accesoria del Complejo I mitocondrial que se cree que no es catalítica, desempeñando un papel estructural o de ensamblaje en lugar de participar directamente en la transferencia de electrones.
• El Complejo I es la primera y mayor enzima de la cadena respiratoria mitocondrial, catalizando la transferencia de electrones desde NADH hasta ubiquinona, acoplada con la translocación de protones a través de la membrana interna.
• NDUFB2 se localiza exclusivamente en la membrana interna mitocondrial, consistente con su papel en la fosforilación oxidativa.
• La proteína contiene un péptido de tránsito mitocondrial que dirige su importación y plegamiento adecuado dentro del orgánulo.
• Los estudios estructurales han contribuido a la comprensión de la arquitectura del brazo de membrana del Complejo I, aunque el papel mecanístico exacto de NDUFB2 sigue bajo investigación.
• No se han reportado modificaciones postraduccionales conocidas ni variantes específicas de tejido para esta subunidad, lo que indica una función relativamente conservada entre los tejidos.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno cubre una región que abarca los aminoácidos 34-105, que probablemente corresponde a una parte madura de la proteína después de la escisión del péptido de tránsito. Considere el uso de este anticuerpo en ensayos donde la forma mitocondrial madura sea relevante.
• Para la transferencia Western (Western blotting), se espera una banda alrededor de 12 kDa para la proteína procesada. Sin embargo, la forma precursora que incluye el péptido de tránsito puede aparecer ligeramente mayor; valide en su sistema de muestra específico.
• El anticuerpo presenta reactividad cruzada con NDUFB2 de ratón y rata, lo que lo hace adecuado para estudios comparativos entre estas especies. Sin embargo, confirme siempre la reactividad cruzada en su modelo experimental.
• Para ELISA, empareje con un anticuerpo de detección adecuado; la proteína inmunógena recombinante puede servir como control positivo para la optimización del ensayo.
• Dado que NDUFB2 es una proteína mitocondrial, incluya pasos de fraccionamiento subcelular o aislamiento de orgánulos apropiados para enriquecer el objetivo para su detección.

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