pAb policlonal de conejo contra NF-κB2 – Anticuerpo policlonal para WB, IF/ICC, ELISA - Q00653

Especificaciones y parámetros principales del producto

Contexto biológico: Función y localización de NF-κB2

• El gen NF-κB2 codifica el precursor p100 y su subunidad procesada p52, un componente de la familia de factores de transcripción NF-κB.
• Forma homodímeros o heterodímeros con proteínas Rel (RELA, RELB, REL) para regular genes involucrados en la respuesta inmune, la inflamación, el crecimiento celular y la apoptosis.
• En la vía canónica alternativa de NF-κB, p100 sufre procesamiento proteasomal para generar p52, lo que conduce a la formación del complejo activador RelB-p52.
• Los homodímeros p52-p52 actúan como represores transcripcionales, mientras que los complejos p52-RELA y p52-RELB pueden activar los genes diana.
• La proteína se localiza tanto en el citoplasma como en el núcleo; el p100 citoplasmático retiene las proteínas NF-κB asociadas, mientras que p52 se transloca al núcleo tras la activación.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen fosforilación, ubiquitinación y eventos de procesamiento que regulan su actividad (palabras clave de UniProt: Fosfoproteína, Enlace isopéptido, conjugación Ubl).
• NF-κB2 participa en la regulación del reloj circadiano al reprimir la actividad de CLOCK-BMAL1 junto con RELB.
• Rearreglos genéticos y mutaciones en NFKB2 están asociados a inmunodeficiencias como la CVID10.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 690-899 de la NF-κB2 humana (región C-terminal de p100), por lo que puede reconocer tanto al precursor p100 como a la forma procesada p52.
• Para Western blot (WB), se puede observar una banda alrededor de 97 kDa (p100) y una banda más pequeña alrededor de 52 kDa (p52), dependiendo del procesamiento celular.
• Se recomienda usar lisados celulares apropiados o estímulos que activen la vía canónica alternativa de NF-κB para evaluar el procesamiento de p100 a p52.
• Para inmunofluorescencia/inmunocitoquímica (IF/ICC), la fijación y permeabilización deben optimizarse para detectar tanto la fracción citoplasmática como la nuclear.
• Se ha reportado reactividad cruzada con muestras de ratón; valide el resultado en el sistema de muestra correspondiente.
• ELISA puede ser adecuado para detectar la proteína NF-κB2 recombinante o endógena; se recomienda titular la concentración del anticuerpo.

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