Anticuerpo Policlonal de Conejo NF-κB2 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q00653

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de NF-κB2

• NF-κB2 codifica la proteína precursora p100, la cual es procesada proteolíticamente para generar la subunidad de unión al ADN p52 activa.
• NF-κB2 es un componente crítico del complejo del factor de transcripción NF-kappa-B, orquestando la expresión génica en la inflamación, las respuestas inmunes, la supervivencia celular y la oncogénesis.
• La vía no canónica de NF-κB implica la fosforilación de p100 mediada por IKKα, lo que conduce a su procesamiento y la formación de heterodímeros RelB-p52 que activan la transcripción.
• NF-κB2 posee funciones duales: la forma p100 retiene los complejos NF-κB en el citoplasma a través de repeticiones de anquirina, mientras que p52 se transloca al núcleo para regular los genes diana.
• La localización subcelular es principalmente citoplasmática, con translocación nuclear dependiente del estímulo de los complejos activos que contienen p52.
• El splicing alternativo genera la isoforma p49, la cual sinergiza con p65 para mejorar la actividad del potenciador del VIH.
• Las reorganizaciones cromosómicas que involucran a NFKB2 (p. ej., LYT10) se asocian con malignidades linfoides, destacando su potencial protooncogénico.
• Palabras clave: NF-κB2 se clasifica como un protooncogén, activador/represor transcripcional y está sujeto a ubiquitinación y fosforilación.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno (aminoácidos 690-899) se encuentra dentro de la región C-terminal de p100; por lo tanto, se predice que el anticuerpo reconozca el precursor p100 de longitud completa (~97 kDa) pero no la subunidad p52 escindida.
• Para la transferencia Western (Western blotting), espere una banda a aproximadamente 97 kDa correspondiente a p100; la estimulación de la vía no canónica puede aumentar la intensidad de la banda.
• En inmunohistoquímica e inmunofluorescencia, optimice la recuperación de antígenos e incluya controles de isotipo para verificar la especificidad de la señal.
• Se ha informado de reactividad cruzada con ratón y rata; sin embargo, se recomienda la titulación y validación en el tejido o línea celular relevante.
• Para ELISA, realice titulaciones en tablero de ajedrez para determinar las concentraciones óptimas de anticuerpo y antígeno.

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