Anticuerpo Policlonico NFS1 de Conejo para WB, IF/ICC, ELISA - Q9Y697

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de NFS1

• NFS1 es una cisteína desulfurasa perteneciente a la familia de aminotransferasas dependientes de piridoxal fosfato de clase V. Actúa como componente principal de entrega de azufre del complejo de ensamblaje de grupos hierro-azufre (ISC) mitocondrial, catalizando la desulfuración de L-cisteína a L-alanina y formando un intermedio persulfuro en su cisteína del sitio activo (PubMed:18650437, PubMed:29097656, PubMed:31101807).
• Como parte de la maquinaria ISC, NFS1 transfiere el azufre del persulfuro a la proteína andamio ISCU de forma dependiente de FXN para iniciar el ensamblaje del grupo [2Fe-2S]. El proceso se completa con equivalentes reductores de FDX2 y la transferencia del grupo mediada por chaperonas a las apoproteínas diana.
• Más allá de la biogénesis de ISC, NFS1 actúa como donante de azufre para MOCS3, participando en la biosíntesis del cofactor de molibdeno, lo que pone de relieve su doble función en las vías esenciales de transporte de azufre (PubMed:18650437, PubMed:23593335).
• La proteína se localiza en múltiples compartimentos subcelulares: mitocondria, citoplasma, citosol, núcleo y centrosoma, lo que refleja su amplia distribución celular.
• La expresión tisular es máxima en corazón y músculo esquelético, y también se detecta en cerebro, hígado y páncreas.
• Las palabras clave y características de UniProt incluyen iniciación alternativa, empalme alternativo, variante patogénica (COXPD52), unión a piridoxal fosfato e identificación por proteómica.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 208–457 de la NFS1 humana. Esta región se encuentra dentro del dominio catalítico conservado, por lo que el anticuerpo generado puede reconocer la NFS1 de longitud completa y potencialmente ciertas isoformas por empalme. Valide la especificidad en su sistema de muestras correspondiente.
• Para Western blot, el peso molecular predicho es de aproximadamente 50 kDa. Utilice controles de carga adecuados y verifique el patrón de bandas en el tejido o línea celular de interés.
• En inmunofluorescencia e inmunocitoquímica, se espera un patrón de tinción mitocondrial y citosólico. Se recomienda la tinción simultánea con marcadores de organelos para confirmar la localización.
• Se puede emplear ELISA para cuantificar NFS1 recombinante o endógena. Optimice las condiciones de recubrimiento y la concentración del anticuerpo usando una curva estándar de antígeno conocido.
• Se informa reactividad cruzada para humano, ratón y rata; para otras especies, se recomienda la alineación de secuencias in silico y pruebas piloto.

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