Anticuerpo Policlonal de Conejo anti-nm23 para IHC-P y ELISA - P15531 / P22392

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de nm23

• El anticuerpo nm23 reconoce tanto NME1 humano (P15531) como NME2 (P22392), también conocidos como NM23-H1 y NM23-H2, respectivamente. NME1 es una nucleósido difosfato quinasa que cataliza la transferencia de un grupo γ-fosforilo desde el ATP a nucleósido difosfatos, manteniendo la homeostasis de nucleótidos. Referencias relacionadas: PMID:10952986 PMID:14960567 PMID:16313181
• Más allá de su actividad quinasa, NME1 funciona como una proteína quinasa de histidina y una quinasa no específica de serina/treonina, fosforilando proteínas diana. Referencias relacionadas: PMID:8529641 PMID:9038158
• NME1 también fosforila pirofosfatos de geranilo y farnesilo, conectando el metabolismo de nucleótidos con la síntesis de isoprenoides. Referencias relacionadas: PMID:10952986
• Como componente del complejo SET, NME1 exhibe actividad endonucleasa de ADN de cadena simple dependiente de Mg²⁺, cooperando con TREX1 para promover la fragmentación del ADN apoptótico en células inmunes. Referencias relacionadas: PMID:12628186 PMID:16818237
• NME1 puede escindir ADN de doble cadena en regiones promotoras específicas, como el gen PDGFA, regulando potencialmente la expresión génica. Referencias relacionadas: PMID:11694515
• También puede actuar como una exonucleasa de ADN 3′-5′, eliminando nucleótidos del ADN de cadena simple o de los salientes 3′, lo que sugiere roles en el procesamiento nucleolítico del ADN. Referencias relacionadas: PMID:14960567 PMID:16313181
• NME1 es un regulador clave de la metástasis tumoral y la diferenciación celular, y es necesario para la motilidad celular. Referencias relacionadas: PMID:8270257 PMID:25582197
• La localización subcelular incluye el citoplasma, el núcleo y la membrana celular; la proteína se expresa de forma ubicua y es altamente detectable en líneas celulares tumorales.
• Se han reportado modificaciones post-traduccionales como acetilación, fosforilación y glutationilación.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Como anticuerpo policlonal de conejo generado contra una proteína recombinante que abarca los aminoácidos 1–152 de NME1 y NME2, este producto probablemente detecta ambas isoformas en sus formas nativas y desnaturalizadas. Para IHC-P, considere el uso de recuperación de antígeno con tampón de citrato (pH 6,0) y un sistema de detección estándar ABC/DAB; incluya controles de tejido positivos y negativos apropiados (p. ej., tumor vs. tejido normal). Para ELISA, emplee un formato indirecto con el anticuerpo como reactivo de detección o de captura, esperando una respuesta lineal a la dosis dentro del rango de dilución de trabajo recomendado. Tenga en cuenta que los anticuerpos policlonales pueden presentar variabilidad entre lotes; recomendamos titular cada nuevo lote para optimizar el rendimiento. Aunque no está validado para Western blot, se puede observar una banda a ~17 kDa en condiciones reductoras; sin embargo, los usuarios deben realizar su propia validación en el sistema de muestra relevante.

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