Oncostatina M pAb de conejo para WB, IF/ICC, ELISA - P13725

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de la Oncostatina M

• La Oncostatina M (OSM) es una glucoproteína secretada que pertenece a la familia de citoquinas de la interleucina-6 (IL-6), caracterizada por enlaces disulfuro conservados y una escisión en un par de residuos básicos.
• Ejerce sus actividades biológicas mediante la unión a dos complejos de receptores distintos: el receptor de tipo I (heterodímero de LIFR e IL6ST/gp130) y el receptor de tipo II (heterodímero de OSMR e IL6ST/gp130). Referencias relacionadas: PMID:10997905 PMID:39532904 PMID:8999038
• Tras la unión del ligando, la dimerización del receptor activa las quinasas JAK asociadas (JAK1, JAK2, TYK2), que fosforilan los dominios intracelulares del receptor, creando sitios de acoplamiento para los factores de transcripción STAT3 y STAT5B. Referencias relacionadas: PMID:9188471 PMID:8999038
• Además, el receptor de tipo II recluta SHC1 a través de OSMR, lo que conduce a la asociación de GRB2 y la activación de la cascada de señalización Ras/Raf/MAPK. Referencias relacionadas: PMID:11016927
• La OSM regula diversos procesos biológicos, incluida la proliferación y diferenciación celular, y la producción de citoquinas, y desempeña un papel en la inflamación, la hematopoyesis y la remodelación tisular. Referencias relacionadas: PMID:10997905 PMID:1542792 PMID:1542793
• La proteína se sintetiza como un precursor con un péptido señal y se secreta, donde funciona como un mitógeno y regulador del crecimiento.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a la proteína madura de la Oncostatina M (aminoácidos 26–252), que carece del péptido señal, lo que probablemente permite el reconocimiento de la forma secretada biológicamente activa.
• Para la transferencia Western (Western blot, WB), el peso molecular predicho del monómero sin modificar es de aproximadamente 28 kDa; sin embargo, la glicosilación puede desplazar la banda, por lo que se debe considerar el uso de controles positivos que expresen OSM.
• Este anticuerpo policlonal es adecuado para detectar OSM en muestras de humano, ratón y rata, pero la reactividad cruzada debe validarse para cada aplicación específica.
• Para IF/ICC, asegúrese de utilizar condiciones apropiadas de permeabilización y fijación, ya que las citoquinas secretadas pueden requerir protocolos optimizados.
• En ELISA, utilícelo como anticuerpo de captura o detección después de confirmar la compatibilidad de emparejamiento con los estándares de OSM disponibles.

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