Anticuerpo monoclonal PE anti-humano CD171/L1CAM para citometría de flujo - P32004

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de CD171/L1CAM

• L1CAM (molécula de adhesión de células neurales L1) es una glicoproteína transmembrana perteneciente a la superfamilia de las inmunoglobulinas, caracterizada por múltiples dominios similares a inmunoglobulinas y repeticiones de fibronectina tipo III.
• Media la adhesión celular tanto homofílica como heterofílica, desempeñando un papel central en la regulación dinámica de las interacciones célula-célula y la señalización transmembrana en los receptores de tirosina quinasa.
• Durante el desarrollo cerebral, L1CAM es fundamental para la migración neuronal, el crecimiento y fasciculación axonal y la sinaptogénesis, guiando la formación de circuitos neurales funcionales.
• En el cerebro maduro, contribuye a la plasticidad sináptica y el mantenimiento de la estructura neuronal, influyendo en el aprendizaje y la memoria.
• A nivel subcelular, L1CAM se localiza en la membrana celular y se enriquece en regiones especializadas como los conos de crecimiento, axones y dendritas de las neuronas.
• Las modificaciones postraduccionales, incluida la fosforilación, modulan las propiedades adhesivas y la transducción de señales de L1CAM.
• El empalme alternativo genera múltiples isoformas de L1CAM, que ajustan finamente sus funciones en diferentes tejidos y etapas del desarrollo.
• Las mutaciones en el gen L1CAM están asociadas a un espectro de trastornos neurológicos, que incluyen la paraplejia espástica hereditaria ligada al cromosoma X (SPG1), la enfermedad de Hirschsprung y la discapacidad intelectual ligada al X (por ejemplo, los síndromes HSAS y MASA).

Guía experimental y consejos técnicos

• Este anticuerpo conjugado con PE está diseñado para la detección citométrica de flujo directa de CD171/L1CAM en células humanas; valide las condiciones de tinción utilizando líneas celulares de control positivas y negativas apropiadas.
• Como anticuerpo monoclonal generado contra un dominio extracelular recombinante grande (aa 20–1120), probablemente reconoce un epitopo dentro de esa región; considere la accesibilidad al epitopo si se requiere fijación o permeabilización.
• Para la tinción de superficie de células vivas, mantenga las células en buffer frío con azida para evitar la internalización y el capado del antígeno.
• Titule el anticuerpo para determinar la concentración óptima que proporcione una relación señal-ruido específica en su sistema experimental.
• Incluya controles de isotipo conjugados con PE coincidentes a la misma concentración para evaluar la tinción de fondo.
• Si combina con otros fluoróforos, verifique la compatibilidad espectral y los ajustes de compensación.
• La reactividad cruzada solo ha sido validada para humanos; para otras especies, confirme la inmunorreactividad de forma independiente.

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