Anticuerpo monoclonal PE anti-CD27 humano para citometría de flujo - P26842

Especificaciones y parámetros principales del producto

Información biológica: Función y localización de CD27

• CD27 (también conocido como TNFRSF7) es un receptor de punto de control inmunitario coestimulador de la superfamilia de receptores del factor de necrosis tumoral, que se expresa en linfocitos T, células NK y linfocitos B.
• Su unión al ligando CD70/CD27L desencadena la activación y expansión de linfocitos T mediada por CD27, lo que a su vez facilita la vigilancia inmunológica de los linfocitos B. Referencias relacionadas: PMID:28011863
• Mecánicamente, la ligación de CD70 activa el eje de señalización TRAF2-PTPN6, que conduce a la inhibición de la fosforilación de LCK y promueve la diferenciación de células T de memoria. Referencias relacionadas: PMID:38354704
• CD27 también regula negativamente la función de los linfocitos Th2 en el tejido adiposo y proporciona una señal de retroalimentación negativa para la diferenciación de leucocitos durante la activación inmune.
• CD27 es una proteína de membrana de tipo I de un solo paso, localizada en la membrana celular.
• La proteína sufre modificaciones postraduccionales que incluyen glicosilación y fosforilación, y contiene características estructurales como péptido señal, hélice transmembranal y enlaces disulfuro.
• CD27 se expresa predominantemente en los linfocitos T, por lo que es un marcador clave para el análisis de subconjuntos de células T.
• El peso molecular de CD27 es de aproximadamente 29 kDa (29137 Da según UniProt).

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 21-192 del CD27 humano (NP_001233.2), que abarca el dominio extracelular, lo que permite el reconocimiento del CD27 de la superficie celular.
• Para citometría de flujo, la dilución óptima del anticuerpo y las condiciones de tinción deben determinarse empíricamente usando células que expresen CD27, como las células mononucleadas de sangre periférica humana (PBMC) o líneas de células T.
• Considere realizar la co-tinción con marcadores de linaje de células T (por ejemplo, CD3, CD4, CD8) para caracterizar la expresión de CD27 en subconjuntos específicos de linfocitos.
• Utilice controles de isotipo apropiados y bloqueo de receptores Fc para minimizar la unión no específica.

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