Anticuerpo Monoclonal Anti-Ratón CD69 Conjugado a PE para Citometría de Flujo - P37217

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización del CD69

• Proteína transmembrana expresada principalmente en células T de la mucosa, esencial para la homeostasis de las células inmunitarias; se regula positivamente rápidamente en plaquetas, linfocitos T y células NK tras la activación, estimulando diferentes vías de señalización. Referencias relacionadas: PMID:20696842, PMID:38540778
• Regula negativamente la diferenciación de células Th17 a través de una interacción dependiente de carbohidratos con galectina-1/LGALS1 en células dendríticas inmaduras. La asociación con la vía de señalización JAK3/STAT5 controla la transcripción de RORγt. Referencias relacionadas: PMID:20696842
• Promueve la conversión de células T CD4 vírgenes en células T reguladoras a través del complejo S100A8/S100A9; actúa como receptor de LDL oxidada, regulando negativamente la inflamación al inducir la expresión de PDCD1 a través de la activación de NFAT.
• Participa en la protección mediada por células madre mesenquimales derivadas del tejido adiposo contra la infección por P. aeruginosa al reconocer las bacterias y promover la activación de ERK1 y la secreción de GM-CSF.
• En eosinófilos, induce la producción de IL-10 a través de la vía ERK1/2. Referencias relacionadas: PMID:38540778
• Regula negativamente las respuestas quimiotácticas a la esfingosina-1-fosfato al actuar como agonista de S1PR1 y facilitar la internalización y degradación del receptor. Referencias relacionadas: PMID:16525420
• Se expresa en la superficie de células T activadas, células B, células NK, neutrófilos, plaquetas y eosinófilos. Referencias relacionadas: PMID:38540778
• Localización subcelular: Membrana celular

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El conjugado con PE permite la detección directa por citometría de flujo del CD69 en leucocitos de ratón activados. Considere el uso de células frescas o estimuladas adecuadamente para una tinción superficial óptima.
• El inmunógeno (aa 64–199) cubre el dominio extracelular tipo lectina C; este diseño soporta el reconocimiento del CD69 superficial nativo, lo cual es crítico para la citometría de flujo.
• Valide la tinción en su sistema experimental específico (p. ej., esplenocitos estimulados, PBMCs o líneas celulares cultivadas). Incluya los controles de isotipo apropiados y tintes de viabilidad para excluir células muertas.
• Si se intenta la detección intracelular, optimice a fondo las condiciones de fijación y permeabilización, ya que el epítopo puede ser sensible a tratamientos drásticos.

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