Anticuerpo monoclonal de conejo anti-HLA-DR Humano/Mono conjugado con PE-CF594 para citometría de flujo - P01903

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización del HLA-DR

• El complejo HLA-DR consta de una cadena alfa (HLA-DRA) y una cadena beta, funcionando como una molécula MHC de clase II que presenta péptidos antigénicos a las células T CD4+, impulsando así la activación de las células T colaboradoras y las respuestas inmunitarias posteriores. Referencias relacionadas: PMID:15265931, PMID:15322540, PMID:17334368
• Normalmente presenta péptidos extracelulares de 10-30 aminoácidos derivados de antígenos endocitados procesados en lisosomas, con un residuo ancla aromático o hidrofóbico en la posición 1 del péptido esencial para una unión de alta afinidad. Referencias relacionadas: PMID:8145819
• En el microambiente tumoral, el HLA-DR presenta péptidos generados a partir de células tumorales apoptóticas fagocitadas o proteínas tumorales macropinocitadas, implicándolo en la inmunidad antitumoral. Referencias relacionadas: PMID:31495665
• A través de la macroautofagia, el HLA-DR también puede presentar péptidos de proteínas intracelulares, una vía crítica para la selección de células T tímicas y la tolerancia central. Referencias relacionadas: PMID:17182262, PMID:23783831
• La carga de péptidos sigue dos modos de procesamiento: 'unirse primero, cortar/recortar después' para antígenos derivados de patógenos y 'cortar primero, unirse después' para autoantígenos. Referencias relacionadas: PMID:25413013
• El HLA-DR se expresa constitutivamente en células presentadoras de antígeno profesionales (macrófagos, células dendríticas, células B) y en células epiteliales tímicas. Referencias relacionadas: PMID:15322540, PMID:23783831, PMID:31495665
• La proteína se localiza en la membrana celular, el retículo endoplásmico, los endosomas tempranos/tardíos, los lisosomas y los autolisosomas, reflejando su tráfico durante el procesamiento de antígenos.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen enlaces disulfuro, glicosilación y ubiquitinación; también está involucrado en interacciones huésped-virus.

Guía experimental y consejos técnicos

• Diseñado para citometría de flujo (FC) con conjugado PE-CF594; considere los filtros de excitación/emisión óptimos para la detección de PE-CF594.
• Reactividad validada con muestras humanas y de mono cinomolgo; al usar con otras especies, la reactividad cruzada debe verificarse experimentalmente.
• Incluya controles de isotipo apropiados y reactivos bloqueadores de receptores Fc para minimizar la unión inespecífica.
• Para paneles de flujo multicolor, confirme el solapamiento espectral mínimo y los ajustes de compensación con el fluoróforo.
• Dado que el inmunógeno es una proteína recombinante que abarca toda la cadena alfa del HLA-DR, es probable que el anticuerpo reconozca un epítopo lineal conservado en formas nativas y desnaturalizadas; considere la idoneidad para tinción intracelular si es necesario.

CamelBio: Su puente de abastecimiento integral

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