mAb de conejo PE anti-CD163 humano para FC - Q86VB7

Especificaciones y parámetros principales del producto

Información biológica: Función y localización de CD163

• CD163, también conocido como proteína M130 tipo 1 rica en cisteína del receptor captador o receptor captador de hemoglobina, está codificado por el gen CD163 y existe en múltiples isoformas debido al empalme alternativo.
• Funciona como un receptor regulado en la fase aguda en los macrófagos, mediando la eliminación y endocitosis de los complejos hemoglobina/haptoglobina para proteger los tejidos del daño oxidativo mediado por hemoglobina libre y facilitar el reciclaje de hierro.
• El receptor se une a los complejos hemoglobina/haptoglobina de una manera dependiente de calcio y pH, mostrando mayor afinidad por los complejos con haptoglobina multimérica (fenotipo HP*1F).
• La unión al ligando desencadena cascadas de señalización intracelular, que incluyen la movilización de calcio dependiente de tirosina quinasa, la producción de inositol trifosfato y la secreción de citoquinas proinflamatorias como IL-6 y CSF-1.
• La isoforma 3 presenta la mayor capacidad de endocitosis del ligando y expresión superficial, y es la forma predominante detectada en sangre.
• El ectodominio soluble (sCD163), liberado de la superficie celular, funciona como factor antiinflamatorio y sirve como biomarcador de activación de macrófagos en enfermedades inflamatorias.
• CD163 se expresa en la membrana celular y es secretado; la expresión tisular está restringida a monocitos y macrófagos residentes en tejidos, incluidos las células de Kupffer, los macrófagos de la pulpa roja del bazo y los macrófagos de la médula ósea.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno utilizado para generar este anticuerpo es una proteína de fusión recombinante correspondiente a los aminoácidos 42–1045 de IL-10RA/CD210 humano. Debido a la naturaleza del inmunógeno, confirma la especificidad de unión a CD163 en tu sistema celular objetivo.
• Este anticuerpo conjugado con PE está validado para citometría de flujo. Realiza una titulación para determinar la concentración de trabajo óptima para tu tipo celular específico y condiciones experimentales.
• Considera el uso de reactivos de bloqueo de receptores Fc y controles de isotipo adecuados para minimizar la unión inespecífica en muestras ricas en macrófagos.
• Para obtener los mejores resultados, valida el rendimiento con líneas celulares humanas positivas para CD163 conocidas (por ejemplo, macrófagos diferenciados de THP-1) o monocitos primarios.

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