Anticuerpo monoclonal de conejo anti-CD23 humano conjugado con PE para FC - P06734

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de CD23 (Receptor Fc épsilon de inmunoglobulina de baja afinidad)

• Identificado como el receptor Fc épsilon de inmunoglobulina de baja afinidad (FcεRII), también conocido como CD23, BLAST-2 y miembro J de la familia 4 del dominio lectina tipo C (CLEC4J).
• Funciona como receptor para IgE y para CR2/CD21, desempeñando roles críticos en la regulación de la producción de IgE y la diferenciación de células B.
• En células B, el CD23 media la captación de antígeno dependiente de IgE y su presentación a células T, facilitando las respuestas inmunitarias adaptativas. Referencias relacionadas: PMID:2167225
• En macrófagos, tras la unión de IgE y el entrecruzamiento de antígenos, el CD23 desencadena la muerte intracelular de parásitos mediante la activación de la vía L-arginina-óxido nítrico. Referencias relacionadas: PMID:7544003
• Codificado por el gen FCER2, el CD23 pertenece a la superfamilia de lectinas tipo C, conteniendo un dominio de reconocimiento de carbohidratos.
• Localizado subcelularmente en la membrana celular como una proteína transmembrana tipo II; también se encuentra en forma secretada (sCD23) generada por escisión proteolítica.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen glicosilación, formación de enlaces disulfuro y palmitoilación; el receptor se une a calcio e IgE.
• Especificidad tisular: detectado en orina a nivel proteico; expresado ampliamente en células B, monocitos y otras células inmunitarias.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno comprende el dominio extracelular (aa 48–321) del CD23 humano, que incluye las regiones de lectina y unión a IgE; este diseño probablemente se dirige a epítopos funcionales relevantes para estudios de interacción receptor-ligando.
• Para aplicaciones de citometría de flujo, valide el rendimiento del anticuerpo en su sistema experimental específico, incluyendo controles de isotipo apropiados y pasos de bloqueo de receptores Fc para minimizar la unión inespecífica.
• Al ser un conjugado con PE, asegúrese de que los ajustes de compensación estén optimizados cuando se combine con otros fluoróforos; considere usar un colorante de viabilidad para excluir células muertas.
• Aunque está validado para FC, otras aplicaciones (por ejemplo, IHC, Western blot) no han sido probadas y requerirían una optimización exhaustiva.

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