Anticuerpo monoclonal PE de conejo anti-CD235a/Glicoforina A humana para FC - P02724

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de la Glicoforina A

• La Glicoforina A (GYPA) es la sialoglicoproteína de membrana intrínseca principal de los eritrocitos humanos, codificada por el gen GYPA (también conocido como GPA, MNS). El empalme alternativo genera múltiples isoformas; la proteína está fuertemente glicosilada y porta los determinantes del grupo sanguíneo MN en su región N-terminal extracelular.
• La Glicoforina A es un componente del complejo anquirina-1, fundamental para la estabilidad y la forma de la membrana de los eritrocitos (PubMed:35835865). Referencias relacionadas: PMID:35835865
• Es necesaria para la función de alta actividad del intercambiador de aniones SLC4A1 (banda 3) y promueve su translocación a la membrana plasmática.
• El dominio extracelular actúa como receptor para el virus de la hepatitis A (VHA) y para el antígeno de unión a eritrocitos 175 de P. falciparum (EBA-175); la unión de EBA-175 depende de los residuos de ácido siálico de los glicanos ligados a O.
• La localización subcelular es exclusivamente en la membrana celular, con una topología transmembranal de un solo paso y una cola citoplasmática corta.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen una extensa glicosilación ligada a O y fosforilación; la proteína madura presenta un peso molecular aparente de 13–16 kDa a pesar de una masa teórica de ~16,4 kDa.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno (aa 20-91) se dirige al dominio extracelular, por lo que este anticuerpo conjugado con PE es adecuado para la detección de CD235a nativo en la superficie celular por citometría de flujo sin necesidad de permeabilización.
• La conjugación directa con PE elimina la necesidad de un anticuerpo secundario, reduce el fondo de señal y simplifica los protocolos de tinción para paneles multicolores de FC.
• Se recomienda titular el anticuerpo en muestras ricas en eritrocitos (por ejemplo, sangre total, lisados de glóbulos rojos) o líneas celulares que expresen CD235a para determinar la dilución de trabajo óptima.
• Utilice controles de isotipo adecuados y controles de compensación para validar la especificidad y minimizar la superposición espectral en su sistema experimental.

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