Anticuerpo monoclonal PE de conejo anti-CD24 humano para citometría de flujo - P25063

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de CD24

• CD24, también conocido como antígeno del grupo 4 del carcinoma de pulmón de células pequeñas, es una glicoproteína anclada a GPI codificada por el gen CD24. El empalme alternativo genera múltiples isoformas.
• Desempeña un papel fundamental en la diferenciación celular en diversos tipos celulares, con una señalización activada por la unión de ligandos de tipo lectina a los hidratos de carbono de CD24, que conduce a la liberación de segundos mensajeros derivados de su anclaje a GPI.
• En los linfocitos B, CD24 modula las respuestas de activación, promueve la proliferación dependiente de antígeno y previene la diferenciación terminal en células formadoras de anticuerpos. Referencias relacionadas: PMID:11313396
• CD24 se asocia con SIGLEC10 para suprimir selectivamente las respuestas inmunitarias contra patrones moleculares asociados al peligro (DAMP) como HMGB1, HSP70 y HSP90, lo que indica su papel en el control de la autoinmunidad.
• A nivel subcelular, CD24 se localiza en la membrana celular, anclado mediante un resto de GPI.
• La expresión tisular se da predominantemente en linfocitos B, y también se encuentra en algunos linfocitos T, líneas celulares de eritroleucemia y líneas de carcinoma de pulmón de células pequeñas, por lo que es un marcador de las etapas de desarrollo de linfocitos B y de ciertos cánceres.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen glicosilación y unión al anclaje GPI, lo que contribuye a su peso molecular variable (~8-13 kDa dependiendo de la glicosilación y la isoforma).

Guía experimental y consejos técnicos

• Al tratarse de un anticuerpo conjugado con PE, almacenar a 2-8°C protegido de la luz y evitar ciclos de congelación-descongelación para mantener el brillo del fluoróforo.
• Para citometría de flujo, titular el anticuerpo para determinar la concentración de trabajo óptima en su sistema experimental; una dilución inicial de 1:50-1:200 es común para conjugados de PE, pero la optimización es esencial.
• Incluya controles de isotipo adecuados y tinturas de viabilidad para excluir células muertas y unión no específica.
• Valide el anticuerpo en una línea celular de linfocitos B humana relevante (por ejemplo, Raji, Daudi) o en PBMC para confirmar el patrón de tinción superficial esperado; un paso de bloqueo con suero normal de la especie hospedadora puede reducir el fondo.
• Dado que el inmunógeno abarca el dominio extracelular N-terminal (aminoácidos 1-80), se espera que el anticuerpo reconozca el epítopo expuesto en células vivas; tenga en cuenta los efectos de la fijación/permeabilización si se utiliza en citometría de flujo intracelular.

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