Ac mAb de conejo anti-CD300 a/c humano conjugado con PE para FC - Q9UGN4 / Q08708

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de CD300a/c

• CD300a, también designado como molécula similar a CMRF35 8, CMRF35-H9, IRp60 o IgSF12, es un receptor inhibitorio de la familia de proteínas tipo inmunoglobulina CD300.
• Funciona como un receptor inhibitorio que disminuye la actividad citolítica en las células asesinas naturales (NK) y la desgranulación de los mastocitos. Referencias relacionadas: PMID:10746781 PMID:16339535 PMID:9701027
• CD300a regula negativamente la señalización de los receptores tipo Toll (TLR) mediada por MYD88, pero no por TRIF, a través de la activación de la fosfatasa PTPN6. Referencias relacionadas: PMID:22043923
• La proteína se expresa ampliamente en células inmunitarias, incluidas las células NK, subconjuntos de células T, células B, células dendríticas, mastocitos, granulocitos y monocitos.
• A nivel subcelular, CD300a se localiza en la membrana celular como una proteína transmembrana de tipo I de un solo paso que contiene un dominio inmunoglobulina-like extracelular.
• Las características estructurales clave incluyen enlaces disulfuro, glicosilación N-ligada y sitios de fosforilación, consistentes con su función en la adhesión celular y la regulación inmunitaria.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno abarca el dominio extracelular (aminoácidos 18–178) de CD300a, comparte homología con CD300c; este anticuerpo conjugado con PE está diseñado para citometría de flujo (FC) para detectar CD300a/c en la superficie celular en células inmunitarias humanas vivas.
• Para aplicaciones de FC, realice una titulación del anticuerpo para determinar la concentración de trabajo óptima para su tipo celular y sistema experimental específicos.
• Utilice controles de isotipo apropiados y tintes de viabilidad para garantizar una tinción específica y excluir las células muertas.
• Dado que CD300a se expresa en múltiples subconjuntos de leucocitos, considere la tinción simultánea con marcadores de linaje (p. ej., CD3, CD19, CD56) para un análisis específico de la población.
• Se recomienda la validación en el sistema de muestra relevante (p. ej., PBMC, células NK purificadas) para confirmar la reactividad y el rendimiento.

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