Anticuerpo Monoclonal de Conejo anti-Humano CD79b/Igβ Conjugado con PE para FC - P40259

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de CD79b/Igβ

• CD79b (Ig-beta) es la cadena beta del complejo del receptor de antígeno de células B, necesaria para el desarrollo y la función de las células B.
• En cooperación con CD79A, inicia la transducción de señales tras la activación del BCR, lo que conduce a la internalización del complejo, el transporte a endosomas tardíos y la presentación de antígenos.
• CD79b mejora la fosforilación de CD79A, probablemente reclutando quinasas o protegiéndola de la defosforilación, amplificando así la cascada de señalización.
• La proteína contiene un dominio de inmunoglobulina, una hélice transmembrana y una cola citoplasmática que contiene un ITAM, crucial para la activación de efectores descendentes.
• La localización subcelular es la membrana celular; la expresión está restringida estrictamente a las células B, según indican los datos de especificidad tisular.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen glicosilación, fosforilación, formación de enlaces disulfuro y ubiquitinación, que modulan la estabilidad del receptor y la señalización.
• El splicing alternativo produce isoformas; las mutaciones en CD79B se asocian con inmunodeficiencias primarias (palabra clave de variante de enfermedad).

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para citometría de flujo, utilice láseres y detectores compatibles con PE; titular el anticuerpo para determinar la concentración óptima de tinción para su tipo de muestra.
• El inmunógeno (aminoácidos 29-159) se dirige al dominio extracelular; por lo tanto, se espera que el anticuerpo reconozca el CD79b de superficie nativo en células B viables.
• Valide la especificidad incluyendo controles de isotipo apropiados y utilizando líneas de células B (positivas) frente a líneas de células T o no hematopoyéticas (negativas).
• La expresión de CD79b puede verse influenciada por el estado de activación de las células B; incluya controles tanto en reposo como activados en los experimentos.
• El rango de peso proteico observado (14 kDa/26 kDa) refleja diferencias de glicosilación; si se aplica en western blot, tenga en cuenta que el tamaño de la banda puede variar.
• Asegúrese de que el procesamiento de la muestra mantenga la integridad de la superficie celular; evite la fijación fuerte que podría dañar los epítopos.

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