Monoclonal Antibodies
Anticuerpo monoclonal PE de conejo anti-CD87/PLAUR humano para FC - Q03405
Número de artículo : CM0010830
El precio varía según Especificaciones y personalizaciones
- Aplicación
- FC
- Reactividad cruzada
- Humano
- Peso proteico
- 37kDa31kDa/32kDa/36kDa
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Especificaciones y parámetros principales del producto
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Nombre del producto | mAb PE de conejo anti-CD87/PLAUR humano |
| Observaciones/Alias | PLAUR; CD87; U-PAR; UPAR; URKR; receptor del activador del plasminógeno de tipo uroquinasa |
| Especie | Humano |
| ID genético (Humano) | 5329 |
| ID genético | 5329 |
| Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 23-303 de CD87/PLAUR humano (NP_002650.1) |
| Origen | Conejo |
| Categoría | Anticuerpos monoclonales |
| Aplicación | FC |
| Reactividad cruzada | Humano |
| SWISS | Q03405 |
| Peso molecular de la proteína | 37kDa31kDa/32kDa/36kDa |
| Envío | Bolsa de hielo |
Antecedentes biológicos: Función y localización de CD87/PLAUR
- CD87 (PLAUR) es el receptor de superficie del activador del plasminógeno de tipo uroquinasa humano, también conocido como antígeno de activación monocítica Mo3. Existe en múltiples isoformas debido al empalme alternativo.
- El receptor está anclado a GPI, recluta y activa el activador del plasminógeno de tipo uroquinasa (uPA) en la superficie celular, convierte el plasminógeno en plasmina para iniciar la degradación de la matriz extracelular y la remodelación tisular. Referencias relacionadas: PMID:1689240 PMID:15677461
- CD87 también se une a la vitronectina, una proteína de la matriz extracelular, promoviendo la adhesión célula-matriz y modulando indirectamente la señalización de integrinas, coordinando así la migración y proliferación celular. Referencias relacionadas: PMID:17548516 PMID:25168639 PMID:28849762
- Subcelularmente, CD87 se localiza en la membrana celular, particularmente en los invadopodios, y se puede secretar una forma soluble después de la escisión del anclaje GPI.
- Se expresa en las neuronas de la zona rolandica del cerebro y de forma generalizada en todo el órgano (a nivel de proteína).
- Las modificaciones postraduccionales incluyen múltiples enlaces disulfuro, glicosilación N-ligada y un anclaje GPI C-terminal, elementos esenciales para su estabilidad y función.
- El peso molecular predicho es de aproximadamente 37 kDa, consistente con la proteína madura glicosilada.
Guía experimental y consejos técnicos
- El inmunógeno cubre el dominio extracelular (aa 23–303) que contiene las regiones de unión a uPA y vitronectina; es probable que el anticuerpo reconozca un epítopo nativo accesible en células vivas.
- Este anticuerpo conjugado con PE es adecuado para citometría de flujo directa. Se recomienda titularlo en una línea celular conocida que exprese CD87 (por ejemplo, U937 o THP-1) e incluir controles de isotipo apropiados.
- Dado que CD87 puede desprenderse de la superficie celular, utilice tampones de tinción sin detergente para preservar las proteínas ancladas a GPI; si necesita detectar CD87 soluble, utilice un formato de ensayo separado.
- Valide la especificidad en el sistema de muestra humano correspondiente; no se ha reportado reactividad cruzada con otras especies.
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Hoja de Datos del Producto
Anticuerpo monoclonal PE de conejo anti-CD87/PLAUR humano para FC - Q03405
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