Anticuerpo monoclonal de conejo anti-CD94 humano conjugado con PE para FC - Q13241

Especificaciones y parámetros principales del producto

Contexto biológico: función y localización de CD94

• CD94, codificado por el gen KLRD1, también se conoce como miembro 1 de la subfamilia D de receptores de lectina tipo inmunitaria de las células asesinas (KP43) y es un receptor similar a las lectinas de tipo C expresado en la superficie de las células NK y de ciertos subconjuntos de células T.
• Funciona como receptor inmunitario para la molécula HLA-E del MHC de clase I no clásico, presentada con péptidos derivados de las secuencias señal del MHC de clase I clásico, lo que permite la vigilancia de la expresión del MHC de clase I y la autotolerancia (PubMed:10023772, PubMed:18064301, PubMed:18083576). Referencias relacionadas: PMID:10023772 PMID:18064301 PMID:18083576
• En complejo con KLRC1 (NKG2A), forma un receptor inhibidor que regula la activación y las funciones efectoras de las células NK, contrarresta la señalización del receptor de células T en las células T CD8+ de memoria/efectoras y puede actuar como punto de control inmunitario en tumores ricos en HLA-E (PubMed:30860984, PubMed:9430220, PubMed:9485206, PubMed:12387742, PubMed:30503213). Referencias relacionadas: PMID:30860984 PMID:9430220 PMID:9485206 PMID:12387742 PMID:30503213
• En complejo con KLRC2 (NKG2C), actúa como un receptor activador que reconoce HLA-E cargado con péptidos no clásicos del MHC de clase Ib, desempeñando un papel en las respuestas adaptativas de las células NK y en la tolerancia materno-fetal (PubMed:15940674, PubMed:9655483, PubMed:30134159, PubMed:9754572). Referencias relacionadas: PMID:15940674 PMID:9655483 PMID:30134159 PMID:9754572
• CD94 se expresa en subconjuntos de células NK, células T CD8+ αβ de memoria/efectoras y células T γδ terminalmente diferenciadas, y los complejos KLRC1 y KLRC2 se distribuyen de manera diferencial entre estas poblaciones.
• El citomegalovirus humano (HCMV) puede evadir la eliminación por las células NK presentando un péptido viral (UL40) en HLA-E, que activa CD94/NKG2A para inhibir la citotoxicidad.
• El péptido derivado de la proteína de la cápside p24 del VIH-1 (AISPRTLNA) puede presentarse en HLA-E, activando CD94/NKG2A para suprimir la eliminación por las células NK.
• El péptido derivado de la proteína S1 de la espícula del SARS-CoV-2 (LQPRTFLL), presentado en HLA-E, puede activar CD94/NKG2A, contribuyendo al agotamiento de las células NK y atenuando la inmunidad antiviral (PubMed:32859121). Referencias relacionadas: PMID:32859121

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno abarca el dominio extracelular (aminoácidos 32–179), lo que hace que el anticuerpo sea adecuado para detectar CD94 nativo en la superficie mediante citometría de flujo. Considere realizar una titulación (por ejemplo, 0,1–1,0 µg por ensayo) para determinar la concentración de tinción óptima para su tipo celular.
• Para células mononucleares de sangre periférica humana (PBMC), incluya un paso de bloqueo de los receptores Fc (por ejemplo, con IgG humana o suero) para minimizar la unión inespecífica.
• En paneles de citometría de flujo multicolor, valide la compatibilidad del canal PE con otros fluoróforos; PE presenta una señal intensa, pero una emisión amplia, por lo que se recomienda realizar una compensación cuidadosa.
• Dado que CD94 forma heterodímeros con NKG2A o NKG2C, la tinción simultánea con anticuerpos contra estos socios puede proporcionar un contexto funcional adicional.

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