Anticuerpo Monoclonal de Conejo anti-Humano GPRC5D Conjugado con PE para Citometría de Flujo - Q9NZD1

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de GPRC5D

• GPRC5D pertenece a la familia de receptores acoplados a proteína G, grupo C, grupo 5, y funciona como un receptor de membrana celular involucrado en el desarrollo del cabello y las uñas al regular la expresión de queratina dura.
• El gen que codifica GPRC5D humano se encuentra en el cromosoma 12 y está sujeto a splicing alternativo, produciendo variantes que pueden influir en la función o localización de la proteína.
• GPRC5D se expresa ampliamente en el sistema periférico, con alta expresión en páncreas, expresión media en riñón, intestino delgado, bazo y testículos, y niveles bajos o indetectables en cerebro, corazón, hígado y otros tejidos.
• A nivel subcelular, GPRC5D se localiza en la membrana celular, lo cual es consistente con su papel como transductor de señal transmembranal.
• Los estudios estructurales (estructura 3D disponible) revelan que GPRC5D contiene siete hélices transmembranales, típicas de los GPCR, y presenta un dominio extracelular N-terminal probablemente involucrado en la unión de ligandos.
• Este receptor ha sido identificado a través de enfoques de proteómica y se clasifica como un transductor con estado de proteoma de referencia, lo que subraya su relevancia biológica.
• Si bien se asocia principalmente con la queratinización, GPRC5D también puede participar en otras vías de señalización dado su amplia distribución tisular y su naturaleza de GPCR.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno utilizado para generar este anticuerpo corresponde a la región N-terminal (aminoácidos 1-100) de GPRC5D. Los investigadores deben verificar que el epítopo sea accesible en su sistema experimental, particularmente si estudian formas escindidas o modificadas del receptor.
• Este anticuerpo conjugado con PE está validado para citometría de flujo (FC). Al diseñar experimentos de FC, considere el uso de controles de isotipo apropiados y controles de compensación para garantizar una detección precisa de la expresión superficial de GPRC5D.
• Dado el rango de peso molecular reportado (34–38 kDa), confirme que la banda observada en sus muestras sea consistente con el tamaño esperado, teniendo en cuenta posiblemente la glicosilación u otras modificaciones postraduccionales que pueden alterar el peso aparente.
• Para tejidos con baja expresión de GPRC5D (p. ej., pulmón, colon), puede ser necesaria la optimización de los protocolos de tinción, como aumentar la concentración de anticuerpo o usar amplificación de señal.
• Si realiza FC multiplex, confirme que la fluorescencia de PE no se superponga con otros fluoróforos en su panel y titule el anticuerpo para lograr una relación señal-ruido óptima.

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