Ac anti-Humano IL-17RA/CD217 mAb de conejo conjugado con PE para FC - Q96F46

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización del receptor A de interleucina-17

• Funciona como receptor para IL-17A e IL-17F, uniéndose a IL-17A con mayor afinidad, y media respuestas inmunitarias innatas y adaptativas involucradas en la defensa del huésped y la integridad tisular. Referencias relacionadas: PMID:17911633 PMID:9367539 PMID:19838198
• Forma un complejo heterodimérico con IL-17RC para unirse a homodímeros de IL-17A, IL-17F y heterodímeros de IL-17A/IL-17F. Referencias relacionadas: PMID:16785495 PMID:18684971
• La unión de citoquinas desencadena la activación dependiente del adaptador TRAF3IP2 y mediada por TRAF6 de las vías NF-kappa-B y MAP quinasa, impulsando la transcripción de citoquinas proinflamatorias, quimioquinas, péptidos antimicrobianos y MMP. Referencias relacionadas: PMID:16785495 PMID:17911633 PMID:18684971
• También funciona como receptor para IL-17C al formar un complejo heterodimérico con IL-17RE. Referencias relacionadas: PMID:21993848
• Contribuye a la defensa antimicrobiana del huésped al promover la activación y reclutamiento de neutrófilos, y estimular la producción de beta-defensinas antimicrobianas a partir de epitelios mucosos.
• Juega un papel en la defensa antiviral del huésped, incluida la citotoxicidad de las células T contra el virus del Nilo Occidental y la eliminación del virus de la influenza mediada por células B B-1a.
• Se localiza predominantemente en la membrana celular y puede ser secretada; modificada postraduccionalmente por glicosilación y fosforilación.
• Ampliamente expresado en varios tejidos.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno abarca el dominio extracelular (aa 33-320), lo que hace que el anticuerpo sea adecuado para detectar IL-17RA en la superficie celular mediante citometría de flujo.
• Para el análisis por FC, utilice protocolos estándar de tinción superficial; asegúrese de incluir controles de compensación de PE adecuados para corregir la superposición espectral.
• Valide el anticuerpo en líneas celulares inmunitarias que expresan IL-17RA (p. ej., células Th17, fibroblastos, células epiteliales) e incluya un control de isotipo para confirmar la especificidad.
• Dado que IL-17RA puede desprenderse de la membrana, considere el uso de inhibidores de secreción o la tinción en condiciones no permeabilizantes para la detección exclusiva de superficie.
• Al multiplexar con otros marcadores, verifique la compatibilidad de fluoróforos y las concentraciones óptimas de anticuerpo para evitar el impedimento estérico o la saturación.

CamelBio: Su puente de abastecimiento integral

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