Anticuerpo monoclonal PE de conejo anti-KIR2DL4/CD158d humano para citometría de flujo - Q99706

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de KIR2DL4

• KIR2DL4 es un receptor de célula asesina similar a inmunoglobulina que actúa como receptor para la molécula no clásica MHC de clase Ib HLA-G, reconociendo específicamente los complejos HLA-G-B2M unidos a péptidos.
• En las células NK deciduales, la unión de KIR2DL4 al HLA-G-B2M unido a péptidos activa un fenotipo secretorio asociado a senescencia, promoviendo la remodelación vascular y el crecimiento fetal durante el embarazo temprano.
  Referencias relacionadas: PMID:16366734, PMID:23184984, PMID:29262349
• Puede ayudar a equilibrar la tolerancia y la inmunidad antiviral en la interfaz materno-fetal modulando las funciones efectoras de las células NK, los linfocitos T CD8+ y los linfocitos B.
  Referencias relacionadas: PMID:10190900, PMID:16366734
• Tras la unión al ligando, KIR2DL4 transduce señales desde los compartimentos endosomales, activando PRKDC-XRCC5 y AKT1 para inducir respuestas proinflamatorias dependientes de NF-kappa-B.
  Referencias relacionadas: PMID:20179272
• Se localiza en la membrana celular y en la membrana del endosoma temprano.
• Se expresa en células NK deciduales, células linfoides innatas tipo 1 (ILC1) y un subconjunto de células NK periféricas.
  Referencias relacionadas: PMID:29262349, PMID:19304799
• Estructuralmente, es un miembro de la superfamilia de las inmunoglobulinas, que contiene dominios similares a inmunoglobulina, enlaces disulfuro y sitios de glicosilación; se generan múltiples isoformas mediante empalme alternativo.

Guía experimental y consejos técnicos

• Al ser un anticuerpo conjugado con PE, este reactivo permite la detección directa en citometría de flujo; incluya controles de compensación adecuados en paneles multicolores.
• El inmunógeno (aa 24-242) cubre el dominio extracelular, lo que sugiere que el anticuerpo probablemente dirige un epítopo accesible en la tinción de células vivas; considere evaluar su potencial de bloqueo en ensayos funcionales.
• Valide la especificidad de la tinción en su sistema celular usando controles de isotipo y bloqueo de receptores Fc, especialmente al trabajar con células NK o ILC1 que pueden expresar receptores Fc.
• Realice una titulación del anticuerpo para determinar la concentración óptima para sus condiciones experimentales.
• Debido al empalme alternativo, los niveles de expresión y las isoformas de KIR2DL4 pueden variar entre subconjuntos celulares; verifique la expresión en su población diana.

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