Anticuerpo monoclonal de conejo anti-LAMP1/CD107a humano conjugado con PE para citometría de flujo intracelular - P11279

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de LAMP1/CD107a

• LAMP1 (CD107a), también conocido como LAMPA o LGP120, es una glicoproteína de membrana lisosomal altamente glicosilada con un peso molecular central de aproximadamente 45 kDa; debido a la extensa glicosilación ligada a N y O, migra a ~120 kDa en SDS-PAGE.
• Funciona en la biogénesis lisosomal, la regulación del pH, la autofagia y la homeostasis del colesterol. Referencias relacionadas: PMID:37390818
• Inhibe directamente el canal de protones TMEM175 para facilitar la acidificación lisosomal, esencial para una actividad hidrolasa óptima. Referencias relacionadas: PMID:37390818
• Desempeña un papel fundamental en la citotoxicidad de las células NK al mediar el movimiento de los gránulos y el tráfico de perforina, y protege a las células NK del autodaño. Referencias relacionadas: PMID:2022921, PMID:23632890, PMID:23847195
• Presenta ligandos de carbohidratos a las selectinas, potencialmente involucrados en la adhesión celular. Referencias relacionadas: PMID:7685349
• Sirve como receptor para la glicoproteína del virus Lassa y promueve la fusión de la membrana virus-huésped. Referencias relacionadas: PMID:24970085, PMID:25972533, PMID:27605678, PMID:29295909
• Favorece la escisión mediada por FURIN de la proteína de fusión F del virus de las paperas.
• La localización subcelular abarca las membranas lisosomales, endosomales y plasmáticas, así como los gránulos citolíticos.

Guía experimental y consejos técnicos

• Para la citometría de flujo intracelular, asegúrese de una permeabilización adecuada; LAMP1 es predominantemente intracelular, por lo que la tinción de superficie puede ser limitada sin permeabilización.
• Valide la tinción en tipos celulares relevantes, como células NK, células T activadas o líneas celulares ricas en lisosomas, para confirmar la localización esperada.
• Considere la co-tinción con marcadores lisosomales (p. ej., LAMP2) o tintes específicos de orgánulos para confirmar la localización lisosomal y evaluar el flujo autofágico.
• El inmunógeno cubre el dominio luminal (aa 29–382), que puede detectar tanto formas nacientes como maduras; tenga en cuenta que la extensa glicosilación puede afectar la unión del anticuerpo en algunos tipos de muestras.

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