Productos Antibodies Phosphorylated Antibodies Anticuerpo monoclonal PE de conejo anti-humano Phospho-Histona H2AX-S139 para citometría de flujo - P16104
Anticuerpo monoclonal PE de conejo anti-humano Phospho-Histona H2AX-S139 para citometría de flujo - P16104

Phosphorylated Antibodies

Anticuerpo monoclonal PE de conejo anti-humano Phospho-Histona H2AX-S139 para citometría de flujo - P16104

Número de artículo : CM0001699

El precio varía según Especificaciones y personalizaciones


Aplicación
FC (intra)
Reactividad cruzada
Humano
Peso proteico
15kDa
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Parámetro Valor
Nombre del producto mAb PE de conejo anti-humano Phospho-Histona H2AX-S139
Observaciones/Alias H2A.X; H2A/X; H2AFX
Especie Humano
GeneID (Humano) 3014
GeneID 3014
Inmunógeno Péptido sintético
Origen Conejo
Categoría Anticuerpos fosforilados
Aplicación FC (intra)
Reactividad cruzada Humano
SWISS P16104
Peso de la proteína 15kDa
Envío Bolsa de hielo

Antecedentes biológicos: Función y localización de la histona H2AX

  • La histona H2AX es una variante de la histona H2A que reemplaza a la H2A convencional en un subconjunto de nucleosomas.
  • Desempeña un papel central en la regulación de la transcripción, la reparación del ADN, la replicación del ADN y la estabilidad cromosómica, al compactar el ADN en cromatina.
  • H2AX es fundamental para la respuesta al daño del ADN; tras las roturas de doble hebra, se fosforila rápidamente en la Ser139 (γ-H2AX), formando focos que reclutan las proteínas de reparación.
  • Es necesaria para la detención del ciclo celular mediada por puntos de control en respuesta a dosis bajas de radiación ionizante.
  • Su localización subcelular es nuclear, específicamente en los cromosomas.
  • Las modificaciones postraduccionales incluyen fosforilación, acetilación y ubiquitinación, que regulan su función en la reparación del ADN y la dinámica de la cromatina.
  • También puede participar en la meiosis y las interacciones huésped-virus.

Orientación experimental y consejos técnicos

  • Dado que el anticuerpo se dirige a un sitio de fosforilación, se recomienda incluir inhibidores de fosfatasas durante la preparación celular y la tinción.
  • Para la citometría de flujo intracelular, se deben optimizar tampones de fijación y permeabilización adecuados para preservar el epítopo fosforilado.
  • La conjugación con PE permite la detección directa; evite el uso de anticuerpos secundarios conjugados con PE.
  • Valide el anticuerpo en muestras de control positivas y negativas relevantes, como células irradiadas frente a células no tratadas.
  • Realice una titulación del anticuerpo para determinar la concentración de tinción óptima para su configuración experimental específica.

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