Productos Antibodies Monoclonal Antibodies Anticuerpo monoclonal PE de conejo anti-STAT3 humano para citometría de flujo intracelular - P40763
Anticuerpo monoclonal PE de conejo anti-STAT3 humano para citometría de flujo intracelular - P40763

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Anticuerpo monoclonal PE de conejo anti-STAT3 humano para citometría de flujo intracelular - P40763

Número de artículo : CM0010525

El precio varía según Especificaciones y personalizaciones


Aplicación
FC (intra)
Reactividad cruzada
Humano
Peso de la proteína
88 kDa
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Parámetro Valor
Nombre del producto mAb PE de conejo anti-STAT3 humano
Observaciones/Alias APRF; HIES; ADMIO; ADMIO1
Especie Humano
GeneID (Humano) 6774
GeneID 6774
Inmunógeno Péptido sintético correspondiente a una secuencia dentro de los aminoácidos 611-710 de STAT3 humano (NP_003141.2)
Origen Conejo
Categoría Anticuerpos monoclonales
Aplicación FC (intracelular)
Reactividad cruzada Humano
SWISS P40763
Peso de la proteína 88 kDa
Envío Bolsa de hielo

Antecedentes biológicos: Función y localización de STAT3

  • STAT3 (Transductor de señal y activador de la transcripción 3), también conocido como factor de respuesta de fase aguda (APRF), es un factor de transcripción citoplasmático que media las respuestas celulares a interleucinas, KITLG/SCF, LEP y otros factores de crecimiento (PubMed:10688651, PubMed:11294841, PubMed:12359225). Referencias relacionadas: PMID:10688651 PMID:11294841 PMID:12359225

  • Tras la activación, STAT3 recluta coactivadores transcripcionales como NCOA1 y MED1 a los promotores de genes diana, modulando la expresión génica (PubMed:15653507, PubMed:16285960, PubMed:17344214). Referencias relacionadas: PMID:15653507 PMID:16285960 PMID:17344214

  • STAT3 regula la diferenciación de las células T CD4+ vírgenes en subconjuntos Th17 o Treg; la acetilación aumenta su actividad transcripcional y la desacetilación/oxidación por LOXL3 la suprime (PubMed:28065600, PubMed:28262505). Referencias relacionadas: PMID:28065600 PMID:28262505

  • STAT3 promueve la progresión del ciclo celular de la fase G1 a la S al inducir la expresión de CCND1 (PubMed:17344214) y puede transactivar el gen de supervivencia BIRC5 bajo la señalización de leptina (LEP) (PubMed:18242580). Referencias relacionadas: PMID:17344214 PMID:18242580

  • STAT3 citoplasmático reprime la macroautofagia mediante la inhibición de la actividad EIF2AK2/PKR (PubMed:23084476). Referencias relacionadas: PMID:23084476

  • STAT3 se expresa ampliamente en corazón, cerebro, placenta, pulmón, hígado, músculo esquelético, riñón y páncreas, así como en células T CD4+ vírgenes y en células T auxiliares Th17, Th1 y Th2 (PubMed:31899195). Se traslada entre el citoplasma y el núcleo. Referencias relacionadas: PMID:31899195

  • STAT3 participa en la señalización mediada por oncostatina M a través de los complejos receptores de tipo I (LIFR-IL6ST) y tipo II (OSMR-IL6ST) (PubMed:9188471). Referencias relacionadas: PMID:9188471

  • Puede mediar las respuestas celulares a FGFR1, FGFR2, FGFR3 y FGFR4 activados (PubMed:12873986) y es activado por IL31 a través de IL31RA (PubMed:15194700). Referencias relacionadas: PMID:12873986 PMID:15194700

Guía experimental y consejos técnicos

  • Para citometría de flujo intracelular, asegúrese de utilizar protocolos adecuados de fijación y permeabilización para permitir que el anticuerpo acceda a STAT3 citoplasmático y nuclear.
  • El inmunógeno se dirige a la región C-terminal (aa 611–710); este anticuerpo detecta STAT3 total. Para la detección específica del estado de activación (por ejemplo, STAT3 fosforilado), utilice anticuerpos específicos para fosfatos en paralelo o realice una estimulación citocínica adecuada (por ejemplo, con IL-6) antes de la tinción.
  • La conjugación con PE proporciona una fluorescencia intensa; recuerde incluir controles de compensación adecuados y referencias de tinción simple en experimentos multicolor.
  • La reactividad cruzada está validada para humanos; si utiliza el producto con otras especies, valide la especificidad de forma empírica con controles adecuados (por ejemplo, muestras de knockout/knockdown).
  • La concentración de trabajo óptima debe determinarse mediante titulación en el sistema experimental; una concentración inicial sugerida para FC es 0,5–5 µg/mL.

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