Anticuerpo Monoclonal de Conejo anti-Humano/Mono Ki67 Conjugado con PE para Citometría de Flujo Intracelular - P46013

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de Ki67

• Ki67 es una proteína nuclear grande codificada por el gen MKI67, ampliamente utilizada como marcador de proliferación celular.
• Se asocia con la superficie de los cromosomas mitóticos, actuando como un repelente de cromosomas para mantener la dispersión individual de los cromosomas durante la mitosis temprana.
  Referencias relacionadas: PMID:27362226, PMID:32879492, PMID:35513709
• Durante la mitosis temprana, Ki67 forma estructuras extendidas tipo cepillo que proporcionan una barrera estérica y electrostática para evitar el colapso de los cromosomas.
  Referencias relacionadas: PMID:27362226
• En la anafase, la desfosforilación activa un cambio funcional: Ki67 se convierte en un atractor de cromosomas, promoviendo la agrupación de cromosomas a través de la separación de fase líquido-líquido dependiente de ARN.
  Referencias relacionadas: PMID:28935370, PMID:39153474
• Ki67 se une al ADN, con preferencia por el ADN superenrollado y el ADN rico en AT, y puede contribuir a la organización de la cromatina.
  Referencias relacionadas: PMID:10878551, PMID:24867636
• Se localiza en el núcleo y el nucléolo durante la interfase, y cubre la superficie de los cromosomas durante la mitosis.
• La proteína sufre diversas modificaciones postraduccionales, incluyendo fosforilación, acetilación y ubiquitinación, que regulan sus funciones mitóticas.
• Como producto del gen MKI67, la expresión de Ki67 está estrechamente ligada a la progresión del ciclo celular y está ausente en células quiescentes.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Dado que Ki67 es un antígeno nuclear, la citometría de flujo intracelular requiere una fijación y permeabilización efectivas; optimice los pasos de permeabilización para su tipo celular.
• El anticuerpo se genera contra un péptido sintético en la región C-terminal (aa 2271-2370); asegúrese de que este epítopo esté presente en su célula o tejido objetivo.
• Utilice controles de isotipo apropiados y configuraciones de compensación para anticuerpos conjugados con PE durante la citometría de flujo.
• Este anticuerpo presenta reactividad cruzada con el mono cynomolgus; valídelo en las muestras de primates no humanos relevantes si se utiliza en investigación traslacional.
• Para estudios de proliferación, considere la tinción simultánea con colorantes de contenido de ADN (p. ej., DAPI, Hoechst) u otros marcadores del ciclo celular para distinguir las fases del ciclo celular.

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