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Monoclonal Antibodies
mAb de conejo anti-CD235a/Glicoforina A de ratón conjugado con PE para FC - P14220
Número de artículo : CM0009015
El precio varía según Especificaciones y personalizaciones
- Aplicación
- FC
- Reactividad cruzada
- Ratón
- Peso molecular
- 18 kDa
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Especificaciones y parámetros principales del producto
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Nombre del producto | mAb de conejo anti-CD235a/Glicoforina A de ratón conjugado con PE |
| Observaciones/Alias | GPA; CD235a |
| Especie | Ratón |
| GeneID (humano) | 2993 |
| GeneID | 14934 |
| Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 1-108 de CD235a de ratón (NP_034499.3). |
| Fuente | Conejo |
| Categoría | Anticuerpos monoclonales |
| Aplicación | FC |
| Reactividad cruzada | Ratón |
| SWISS | P14220 |
| Peso de la proteína | 18 kDa |
| Envío | Bolsa de hielo |
Antecedentes biológicos: función y localización de CD235a/Glicoforina A
- La glicoforina A (CD235a, GPA) es la principal proteína intrínseca de la membrana del eritrocito, codificada por el gen Gypa en ratones.
- Es un componente del complejo anquirina-1, fundamental para mantener la estabilidad y la forma de la membrana eritrocitaria.
- El segmento extracelular N-terminal está altamente glucosilado y porta los receptores del grupo sanguíneo MN, lo que pone de manifiesto su función en el reconocimiento de la superficie celular.
- La glicoforina A es necesaria para la elevada actividad del intercambiador de aniones SLC4A1 (banda 3) y puede facilitar su translocación a la membrana plasmática.
- Localización subcelular: proteína integral de membrana, localizada principalmente en la superficie del eritrocito.
- Las modificaciones postraduccionales incluyen glucosilación (ácido siálico) y fosforilación, que contribuyen a sus funciones estructurales y funcionales.
- Palabras clave de UniProt: Secuenciación directa de proteínas, Glicoproteína, Membrana, Fosfoproteína, Proteoma de referencia, Ácido siálico, Transmembrana, Hélice transmembrana.
Orientación experimental y consejos técnicos
- El inmunógeno corresponde al dominio extracelular N-terminal (aa 1-108), por lo que este anticuerpo es adecuado para detectar CD235a nativo en células vivas mediante citometría de flujo.
- Considere utilizar controles de isotipo adecuados y bloqueo de Fc para garantizar una tinción específica.
- En muestras de ratón, la reactividad cruzada está confirmada; valide la tinción en el tipo de célula eritroide o tejido correspondiente.
- El conjugado con PE permite la detección directa sin necesidad de un anticuerpo secundario, lo que reduce la complejidad del ensayo.
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Hoja de Datos del Producto
mAb de conejo anti-CD235a/Glicoforina A de ratón conjugado con PE para FC - P14220
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