Productos Antibodies Monoclonal Antibodies mAb de conejo anti-CD235a/Glicoforina A de ratón conjugado con PE para FC - P14220

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Monoclonal Antibodies

mAb de conejo anti-CD235a/Glicoforina A de ratón conjugado con PE para FC - P14220

Número de artículo : CM0009015

El precio varía según Especificaciones y personalizaciones


Aplicación
FC
Reactividad cruzada
Ratón
Peso molecular
18 kDa
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Parámetro Valor
Nombre del producto mAb de conejo anti-CD235a/Glicoforina A de ratón conjugado con PE
Observaciones/Alias GPA; CD235a
Especie Ratón
GeneID (humano) 2993
GeneID 14934
Inmunógeno Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 1-108 de CD235a de ratón (NP_034499.3).
Fuente Conejo
Categoría Anticuerpos monoclonales
Aplicación FC
Reactividad cruzada Ratón
SWISS P14220
Peso de la proteína 18 kDa
Envío Bolsa de hielo

Antecedentes biológicos: función y localización de CD235a/Glicoforina A

  • La glicoforina A (CD235a, GPA) es la principal proteína intrínseca de la membrana del eritrocito, codificada por el gen Gypa en ratones.
  • Es un componente del complejo anquirina-1, fundamental para mantener la estabilidad y la forma de la membrana eritrocitaria.
  • El segmento extracelular N-terminal está altamente glucosilado y porta los receptores del grupo sanguíneo MN, lo que pone de manifiesto su función en el reconocimiento de la superficie celular.
  • La glicoforina A es necesaria para la elevada actividad del intercambiador de aniones SLC4A1 (banda 3) y puede facilitar su translocación a la membrana plasmática.
  • Localización subcelular: proteína integral de membrana, localizada principalmente en la superficie del eritrocito.
  • Las modificaciones postraduccionales incluyen glucosilación (ácido siálico) y fosforilación, que contribuyen a sus funciones estructurales y funcionales.
  • Palabras clave de UniProt: Secuenciación directa de proteínas, Glicoproteína, Membrana, Fosfoproteína, Proteoma de referencia, Ácido siálico, Transmembrana, Hélice transmembrana.

Orientación experimental y consejos técnicos

  • El inmunógeno corresponde al dominio extracelular N-terminal (aa 1-108), por lo que este anticuerpo es adecuado para detectar CD235a nativo en células vivas mediante citometría de flujo.
  • Considere utilizar controles de isotipo adecuados y bloqueo de Fc para garantizar una tinción específica.
  • En muestras de ratón, la reactividad cruzada está confirmada; valide la tinción en el tipo de célula eritroide o tejido correspondiente.
  • El conjugado con PE permite la detección directa sin necesidad de un anticuerpo secundario, lo que reduce la complejidad del ensayo.

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