Anticuerpo monoclonal de conejo anti-CD28 de ratón conjugado con PE para citometría de flujo - P31041

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización del CD28

• CD28 es una glicoproteína de superficie específica de células T y miembro de la superfamilia de inmunoglobulinas, que actúa como un receptor coestimulador esencial para una activación efectiva de las células T.
• Al unirse a sus ligandos CD80 (B7-1) o CD86 (B7-2), CD28 proporciona una segunda señal crítica que, junto con la unión del TCR/CD3, mejora la proliferación, supervivencia y producción de citoquinas de las células T (PubMed:7688139).
  Referencias relacionadas:
  PMID:7688139
• Esta coestimulación conduce a un aumento en la secreción de IL-2 tanto en subconjuntos de células T CD4+ como CD8+ y, junto con CD40L, promueve la producción de IL-4 e IL-10.
• A nivel molecular, la unión de CD28 recluta moléculas de señalización como la proteína quinasa C-theta (PRKCQ) y GRB2, activando NF-kappa-B a través de vías dependientes e independientes de PI3K/Akt.
• CD28 es una glicoproteína transmembrana que contiene un dominio extracelular tipo inmunoglobulina, una hélice transmembrana única y una cola citoplasmática con motivos de señalización.
• Se localiza exclusivamente en la membrana celular y está modificada por fosforilación y glicosilación, las cuales regulan sus funciones de señalización.
• Palabras clave: Estructura 3D, Membrana celular, Enlace disulfuro, Glicoproteína, Dominio de inmunoglobulina, Membrana, Fosfoproteína, Receptor, Proteoma de referencia, Señal, Transmembrana, Hélice transmembrana.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde al dominio extracelular (aminoácidos 20-149) del CD28 de ratón, lo que sugiere que el anticuerpo reconoce el receptor nativo de la superficie celular.
• Para aplicaciones de citometría de flujo, valore el anticuerpo para determinar la concentración de trabajo óptima para su tipo celular específico.
• Utilice controles de isotipo apropiados y colorantes de viabilidad para garantizar una selección precisa y excluir la unión inespecífica.
• Considere la tinción conjunta con anti-CD3 para identificar subconjuntos de células T, y valide el patrón de tinción en células T activadas frente a células en reposo.
• Los protocolos de fijación y permeabilización pueden alterar la accesibilidad del epítopo; valide el anticuerpo para tinción intracelular si es necesario.

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