Anticuerpo monoclonal de conejo anti-CD301 de ratón conjugado con PE para citometría de flujo - P49300 / Q8JZN1

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización del miembro A de la familia del dominio de lectina tipo C 10 (CLEC10A)

• CLEC10A, también conocida como lectina tipo galactosa de macrófago (MGL) o CD301, es un receptor de lectina tipo C transmembrana codificado por el gen Clec10a en ratones.
• Se une específicamente a residuos terminales de galactosa y N-acetilgalactosamina (GalNAc), mediando interacciones con glicoproteínas en células tumorales y otros objetivos.
• Desempeña un papel en el reclutamiento de monocitos inflamatorios al tejido adiposo durante la obesidad inducida por la dieta, contribuyendo a la inflamación del tejido adiposo. Referencias relacionadas: PMID:19995956
• Contribuye a la resistencia del huésped contra la infección por Trypanosoma cruzi al promover una activación óptima de los macrófagos. Referencias relacionadas: PMID:25170304
• Localizado en la membrana celular, se expresa en macrófagos activados y se detecta en varios tejidos, incluidos ganglios linfáticos, bazo, pulmón y corazón.
• El anticuerpo reconoce tanto CLEC10A (MGL1) como la proteína similar CLEC10A (MGL2) debido a su homología de secuencia (SWISS P49300 y Q8JZN1).
• Las modificaciones postraduccionales incluyen glicosilación N-ligada y formación de enlaces disulfuro típicos de las lectinas tipo C.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El anticuerpo se suministra como conjugado con PE, optimizado para citometría de flujo directa; no se requiere tinción secundaria.
• Dado que el objetivo es un receptor de superficie celular, los protocolos estándar de tinción de superficie sin permeabilización son adecuados para el análisis de células viables.
• Valore el anticuerpo para determinar la concentración óptima para su tipo celular específico; a menudo se prueba un rango inicial de 0.5-5 µg por 10^6 células.
• El inmunógeno cubre los aminoácidos 57-304, correspondientes al dominio extracelular de CD301a, lo que garantiza el reconocimiento de la proteína de superficie nativa.
• Valide la reactividad en líneas celulares de macrófagos de ratón como RAW 264.7, o en macrófagos primarios activados, ya que la proteína se expresa en células mieloides activadas.
• Para estudiar MGL1 frente a MGL2, confirme la especificidad del isoforma con ensayos adicionales, ya que este anticuerpo pan-CD301 reconoce ambos.
• Incluya controles de isotipo apropiados y pasos de bloqueo de Fc para minimizar la unión inespecífica en citometría de flujo.

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