Anticuerpo monoclonal de conejo anti-CD34 de ratón marcado con PE para FC - Q64314

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de CD34

• CD34, codificada por el gen Cd34, es una glucoproteína de membrana de tipo I de un solo paso, con un peso molecular calculado de aproximadamente 41 kDa (UniProt: Q64314). Existen varias isoformas generadas por corte y empalme alternativo.
• Funciona posiblemente como una molécula de adhesión implicada en la hematopoyesis temprana, mediando la adhesión de las células madre a la matriz extracelular de la médula ósea o a las células estromales.
• Puede actuar como andamiaje para glucanos específicos de linaje, facilitando la unión a lectinas de las células estromales u otros componentes de la médula, y presenta ligandos de carbohidratos a las selectinas (por similitud).
• Localización subcelular: membrana; contiene un péptido señal y un dominio transmembrana.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen fosforilación y glucosilación ligada a N; se clasifica como glucoproteína y fosfoproteína.
• Especificidad tisular: se expresa en gran medida en líneas celulares progenitoras hematopoyéticas, cerebro y testículos; presenta una expresión moderada en timo, bazo y médula ósea; no se detecta en el hígado adulto. También se expresa en el riñón (segmento delgado del asa de Henle a nivel proteico).

Orientación experimental y consejos técnicos

• Se recomienda utilizar este anticuerpo monoclonal conjugado con PE para citometría de flujo (FC). Al diseñar el experimento, considere titular el anticuerpo para determinar la concentración óptima e incluya controles adecuados, como un control de isotipo y células sin teñir.
• El inmunógeno abarca los aminoácidos 35–287 de CD34 de ratón, cubriendo el dominio extracelular, lo que puede permitir el reconocimiento de epítopos accesibles en células vivas. Verifique la reactividad en sus tipos celulares específicos, como progenitores hematopoyéticos o células endoteliales de ratón.
• Para obtener mejores resultados, utilice suspensiones celulares frescas o muestras criopreservadas adecuadamente y siga los protocolos estándar de FC. Evite los métodos de fijación que puedan alterar el fluoróforo PE o la conformación del epítopo, a menos que hayan sido validados previamente en su sistema.

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