Anticuerpo monoclonal de conejo anti-CD352/SLAMF6 de ratón conjugado con PE para citometría de flujo - Q9ET39

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de CD352/SLAMF6

• El miembro 6 de la familia SLAM actúa como un receptor con auto ligando que modula la activación y diferenciación de las células inmunitarias mediante interacciones homo/heterotípicas, con una actividad controlada por los adaptadores SH2D1A/SAP y SH2D1B/EAT-2. Referencias relacionadas: PMID:19648922
• Desencadena la actividad citolítica en las células NK con una alta densidad de receptores naturales de citotoxicidad; la señalización positiva implica la fosforilación de VAV1 y depende de SH2D1B.
• Regula el desarrollo de la línea de células NKT tímicas junto con SLAMF1. Referencias relacionadas: PMID:18031695
• Promueve la diferenciación Th17 y la secreción de IL-17 mediante una coestimulación dependiente de SH2D1A, reclutando RORC al promotor de IL-17.
• Puede regular negativamente la respuesta inmunitaria humoral junto con SLAMF1 y CD84; regula negativamente la formación de centros germinales al inhibir la adhesión entre células T y B mediante un aumento de la asociación de PTPN6/SHP-1 en ausencia de SAP. Referencias relacionadas: PMID:25926831, PMID:22683125
• Participa en la adhesión entre células T y B y en el mantenimiento de la tolerancia de las células B en los centros germinales, previniendo la autoinmunidad. Referencias relacionadas: PMID:20153220, PMID:25801429
• La isoforma 3 puede suprimir la proliferación de células T patógenas. Referencias relacionadas: PMID:21422172
• Localización subcelular: Membrana celular.
• Se expresa en células hematopoyéticas; la isoforma 3 se expresa en timocitos y linfocitos B de la cepa C57Bl/6.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen glucosilación, fosforilación y enlaces disulfuro.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde al dominio extracelular (aa 31-235), lo que sugiere el reconocimiento del receptor de superficie nativo; no se requiere permeabilización para la tinción mediante citometría de flujo de células vivas.
• La conjugación con PE permite la detección directa; titule el anticuerpo para determinar la concentración óptima para su tipo específico de muestra y minimizar el fondo.
• La expresión de la diana es mayor en las células hematopoyéticas; considere validarla en esplenocitos, timocitos o linfocitos de sangre periférica de ratón.
• Incluya controles de isotipo adecuados y pasos de bloqueo de los receptores Fc para garantizar una tinción específica.
• Confirme la modulación de la actividad citolítica en ensayos con células NK si amplía el estudio a análisis funcionales, ya que la señalización del receptor puede depender de la expresión de moléculas adaptadoras.

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