Anticuerpo monoclonal de conejo anti-CD44 de ratón conjugado con PE para FC - P15379

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización del antígeno CD44

• El antígeno CD44, también conocido como Ly-24, Pgp-1, HERMES, receptor de matriz extracelular III (ECMR-III), receptor de homing/adhesión de linfocitos GP90, HUTCH-I, antígeno Hermes, receptor de hialuronato, antígeno de linfocito 24, glucoproteína fagocítica 1 (PGP-1) y glucoproteína fagocítica I (PGP-I), es una glucoproteína multifuncional de superficie celular codificada por el gen Cd44 en ratones.
• CD44 interactúa con componentes de la matriz extracelular como el hialuronano (HA), el colágeno, los factores de crecimiento, las citoquinas y las proteasas a través de su ectodominio, y ensambla complejos proteicos a través de su dominio citoplasmático para facilitar la transducción de señales, influyendo en la migración, adhesión y activación celular. Referencias relacionadas: PMID:25065622, PMID:8343954
• Tras la unión del ligando LGALS9, CD44 activa los componentes de señalización descendente LCK, ERK y MAPK para promover la activación de las células NK. Referencias relacionadas: PMID:37006235
• CD44 participa en la activación de linfocitos T, la recirculación y el homing, la hematopoyesis, la inflamación y la respuesta a la infección bacteriana.
• A nivel subcelular, CD44 se localiza en la membrana celular, las proyecciones celulares (microvellosidades) y puede ser secretado.
• En ratones, CD44 se expresa en el epitelio intestinal.
• La proteína sufre splicing alternativo, glicosilación, fosforilación, modificación de proteoglicanos, sulfatación y contiene enlaces disulfuro.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región extracelular N-terminal (aminoácidos 23-176) del CD44 de ratón, lo cual es muy adecuado para detectar el CD44 de superficie celular mediante citometría de flujo.
• Para citometría de flujo, titular el anticuerpo para determinar la concentración óptima para su tipo celular específico e incluir los controles de isotipo apropiados para evaluar la tinción de fondo.
• Considere confirmar la reactividad en su sistema modelo, ya que los niveles de expresión pueden variar con el estado de activación celular o la fuente del tejido.

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