Anticuerpo monoclonal PE conejo anti-ratón CD50/ICAM-3 (ICAM-5/Telencefalina) para FC - Q60625

Especificaciones y parámetros principales del producto

Información biológica: Función y localización de CD50/ICAM-3 (ICAM-5/Telencefalina)

• La proteína diana, molécula de adhesión intercelular 5 (ICAM-5), también conocida como telencefalina, es una glicoproteína transmembrana de tipo I perteneciente a la superfamilia de las inmunoglobulinas.
• ICAM-5 funciona como molécula de adhesión celular, actuando como ligando de la integrina LFA-1 (ITGAL:ITGB2), mediando así la adhesión entre neuronas y leucocitos. Referencias relacionadas:
• ICAM-5 promueve la dendritogénesis y arborización neuronal en neuronas del hipocampo a través de la adhesión celular homofílica, proceso esencial para una conectividad sináptica adecuada. Referencias relacionadas: PMID:22187327
• Se expresa exclusivamente en las regiones telencefálicas del cerebro, lo que resalta su función especializada en los circuitos neurales del prosencéfalo.
• A nivel subcelular, ICAM-5 se localiza en la membrana plasmática y está enriquecida en las membranas de las espinas dendríticas y el uropodio, lo que la sitúa en los sitios de contacto sináptico y vigilancia inmunológica.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen fosforilación y formación de enlaces disulfuro, que pueden regular sus propiedades adhesivas y la dinámica de membrana.

Guía experimental y consejos técnicos

• El conjugado PE y el formato monoclonal hacen que este anticuerpo sea adecuado para la detección directa por citometría de flujo de ICAM-5 superficial en células de ratón sin necesidad de reactivos secundarios.
• Dada la expresión exclusiva en el telencéfalo, considere utilizar suspensiones de células únicas derivadas de tejido cerebral o neuronas primarias cultivadas para la validación; pruebe tanto muestras frescas como fijadas para obtener un tinción óptima.
• El inmunógeno corresponde a la región extracelular N-terminal (aa 32–227), lo que garantiza el reconocimiento de epitopos expuestos en la superficie; verifique el rendimiento en condiciones nativas y desnaturalizantes si desea ampliar las aplicaciones.
• Incluya controles de isotipo adecuados y pasos de bloqueo de receptores Fc para minimizar la unión no específica en los ensayos de citometría de flujo.

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