Anticuerpo Monoclonal de Conejo anti-Ratón CD83 Conjugado con PE para Citometría de Flujo - O88324

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización del CD83

• El CD83 es una glicoproteína transmembrana que pertenece a la superfamilogia de las inmunoglobulinas, caracterizada por un dominio de inmunoglobulina, enlaces disulfuro, sitios de glicosilación y una hélice transmembrana.
• Se expresa predominantemente en la superficie de las células dendríticas y los linfocitos, funcionando como un modulador clave de las respuestas inmunitarias.
• Desempeña un papel esencial en la selección, diferenciación y estabilidad de las células T CD4+ mediante la regulación de la actividad de la ligasa de ubiquitina E3 MARCHF8, que controla el tráfico del MHC II. Referencias relacionadas: PMID:27503071, PMID:27503069
• Además, el CD83 inhibe la asociación de MARCHF1 con el MHC II y la ubiquitinación del MHC II, influyendo en la presentación de antígenos (Por similitud).
• Actúa como un modulador importante de las respuestas protectoras contra infecciones agudas. Referencias relacionadas: PMID:31527313
• La localización subcelular es principalmente en la membrana.
• Se expresa abundantemente en el bazo y el cerebro, pero es detectable en la mayoría de los tejidos.
• Las palabras clave de UniProt incluyen péptido señal, dominio de inmunoglobulina, glicoproteína, enlace disulfuro y regiones transmembrana, lo cual es consistente con su función en la regulación inmunitaria.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Este anticuerpo monoclonal de conejo conjugado con PE se puede utilizarr directamente para la detección por citometría de flujo del CD83 de ratón sin necesidad de un anticuerpo secundario.
• Considere incluir los controles de isotipo apropiados para evaluar la unión no específica en sus experimentos de citometría de flujo.
• Basándose en la especificidad tisular, las células derivadas del bazo o del cerebro pueden producir señales de CD83 más fuertes; para tejidos con menor expresión, optimice la titulación del anticuerpo.
• Prepare suspensiones de células únicas a partir de órganos linfoides (p. ej., bazo, ganglios linfáticos) u otros tejidos objetivo para garantizar una tinción fiable.
• Valide el rendimiento del anticuerpo en el tipo de muestra específico y en las condiciones experimentales, ya que los niveles de expresión pueden variar con el estado de activación o diferenciación celular.

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