Productos Antibodies Monoclonal Antibodies mAb de conejo anti-CD86 de ratón conjugado con PE - P42082

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Monoclonal Antibodies

mAb de conejo anti-CD86 de ratón conjugado con PE - P42082

Número de artículo : CM0010055

El precio varía según Especificaciones y personalizaciones


Aplicación
FC
Reactividad cruzada
Ratón
Peso proteico
35 kDa
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Especificaciones y parámetros principales del producto

Parámetro Valor
Nombre del producto mAb de conejo anti-CD86 de ratón conjugado con PE
Observaciones/alias B7; B70; MB7; B7-2; B7.2; CLS1; Ly58; ETC-1; Ly-58; MB7-2; Cd28l2; TS/A-2; CD86
Especie Ratón
ID del gen (humano) 942
ID del gen 12524
Inmunógeno Proteína recombinante
Origen Conejo
Categoría Anticuerpos monoclonales
Aplicación FC
Reactividad cruzada Ratón
SWISS P42082
Peso de la proteína 35 kDa
Envío Bolsa de hielo

Antecedentes biológicos: función y localización del antígeno CD86 de activación de los linfocitos T

  • CD86 (también conocido como B7-2, ETC-1, Ly-58 y ligando 2 de CD28) es un miembro de la superfamilia de las inmunoglobulinas y una molécula coestimuladora clave.
  • Funciona como ligando del receptor CD28, proporcionando una señal secundaria esencial que potencia la activación de las células T vírgenes mediada por MHC/TCR.
  • Actúa como inhibidor de la activación de las células T al unirse a CTLA4, un receptor señuelo que bloquea la activación inicial de las células T mediada por CD28. Referencias relacionadas: PMID:7504059, PMID:7513726
  • Regula la función de las células B mediante el control de la producción de IgG1 y la activación de la vía NF-kappa-B tras la interacción con CD40. Referencias relacionadas: PMID:23241883
  • Se localiza en la membrana celular y se expresa en la superficie de las células presentadoras de antígenos.
  • Las modificaciones postraduccionales incluyen la glicosilación y la formación de enlaces disulfuro; también experimenta ubiquitinación.
  • El corte y empalme alternativo produce múltiples isoformas, lo que contribuye a la diversidad funcional.

Guía experimental y consejos técnicos

  • El inmunógeno corresponde al dominio extracelular (aa 24–245), lo que garantiza el reconocimiento de la conformación nativa para la citometría de flujo.
  • Para la citometría de flujo, titule el anticuerpo conjugado con PE para determinar la concentración óptima de tinción e incluya un paso de bloqueo de Fc para reducir la unión inespecífica.
  • Utilice colorantes de viabilidad y compuertas adecuados para excluir las células muertas durante la adquisición.
  • Valide la tinción en el sistema de muestra pertinente (p. ej., esplenocitos de ratón o líneas celulares presentadoras de antígenos) e incluya controles de isotipo.

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