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Monoclonal Antibodies
mAb de conejo anti-CD86 de ratón conjugado con PE - P42082
Número de artículo : CM0010055
El precio varía según Especificaciones y personalizaciones
- Aplicación
- FC
- Reactividad cruzada
- Ratón
- Peso proteico
- 35 kDa
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Especificaciones y parámetros principales del producto
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Nombre del producto | mAb de conejo anti-CD86 de ratón conjugado con PE |
| Observaciones/alias | B7; B70; MB7; B7-2; B7.2; CLS1; Ly58; ETC-1; Ly-58; MB7-2; Cd28l2; TS/A-2; CD86 |
| Especie | Ratón |
| ID del gen (humano) | 942 |
| ID del gen | 12524 |
| Inmunógeno | Proteína recombinante |
| Origen | Conejo |
| Categoría | Anticuerpos monoclonales |
| Aplicación | FC |
| Reactividad cruzada | Ratón |
| SWISS | P42082 |
| Peso de la proteína | 35 kDa |
| Envío | Bolsa de hielo |
Antecedentes biológicos: función y localización del antígeno CD86 de activación de los linfocitos T
- CD86 (también conocido como B7-2, ETC-1, Ly-58 y ligando 2 de CD28) es un miembro de la superfamilia de las inmunoglobulinas y una molécula coestimuladora clave.
- Funciona como ligando del receptor CD28, proporcionando una señal secundaria esencial que potencia la activación de las células T vírgenes mediada por MHC/TCR.
- Actúa como inhibidor de la activación de las células T al unirse a CTLA4, un receptor señuelo que bloquea la activación inicial de las células T mediada por CD28. Referencias relacionadas: PMID:7504059, PMID:7513726
- Regula la función de las células B mediante el control de la producción de IgG1 y la activación de la vía NF-kappa-B tras la interacción con CD40. Referencias relacionadas: PMID:23241883
- Se localiza en la membrana celular y se expresa en la superficie de las células presentadoras de antígenos.
- Las modificaciones postraduccionales incluyen la glicosilación y la formación de enlaces disulfuro; también experimenta ubiquitinación.
- El corte y empalme alternativo produce múltiples isoformas, lo que contribuye a la diversidad funcional.
Guía experimental y consejos técnicos
- El inmunógeno corresponde al dominio extracelular (aa 24–245), lo que garantiza el reconocimiento de la conformación nativa para la citometría de flujo.
- Para la citometría de flujo, titule el anticuerpo conjugado con PE para determinar la concentración óptima de tinción e incluya un paso de bloqueo de Fc para reducir la unión inespecífica.
- Utilice colorantes de viabilidad y compuertas adecuados para excluir las células muertas durante la adquisición.
- Valide la tinción en el sistema de muestra pertinente (p. ej., esplenocitos de ratón o líneas celulares presentadoras de antígenos) e incluya controles de isotipo.
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Hoja de Datos del Producto
mAb de conejo anti-CD86 de ratón conjugado con PE - P42082
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