mAb PE de conejo anti-CD87 de ratón para FC - P35456

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de CD87

• CD87, también conocido como uPAR (receptor del activador del plasminógeno de tipo uroquinasa) o u-PAR, está codificado por el gen Plaur en ratón (UniProt P35456).
• Como receptor anclado a GPI, CD87 recluta y activa el activador del plasminógeno de tipo uroquinasa (uPA) en la superficie celular, que convierte el plasminógeno en plasmina, impulsando la degradación de la matriz extracelular y la remodelación tisular.
• Además de su función proteolítica, CD87 se une a la vitronectina, una proteína de la matriz extracelular, promoviendo la adhesión célula-matriz y apoyando las vías de señalización mediadas por integrinas que influyen en la migración y proliferación celular.
• CD87 se localiza predominantemente en la membrana celular y está enriquecido en los invadopodios, proyecciones celulares especializadas implicadas en la invasión de la matriz; también existe una forma soluble secretada.
• Se detecta expresión a nivel proteico en células endoteliales angiogénicas, lo que destaca su papel en la remodelación vascular.
• La proteína sufre empalme alternativo y extensas modificaciones postraduccionales, que incluyen glicosilación N-ligada, formación de enlaces disulfuro y unión de un anclaje GPI.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 24-297 del CD87 de ratón, cubriendo la mayor parte del dominio extracelular; por lo tanto, se espera que este anticuerpo reconozca tanto las formas unidas a membrana como la forma soluble.
• El anticuerpo está conjugado directamente a PE, por lo que es adecuado para citometría de flujo de un solo paso sin tinción secundaria. Verifique la concentración óptima de tinción mediante titulación en la población celular objetivo.
• Dado que el anticuerpo es monoclonal de conejo, se espera una alta especificidad y consistencia entre lotes. Sin embargo, el rendimiento debe validarse en el sistema de muestra de ratón correspondiente.
• Para citometría de flujo, prepare suspensiones de células individuales e incluya un control de isotipo y bloqueo de Fc adecuados para minimizar la unión no específica. Considere el uso de discriminación de células vivas/muertas para excluir células muertas.

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