Anticuerpo monoclonal PE conejo anti-Integrina alfa 2/CD49b de ratón para FC - Q62469

Especificaciones y parámetros principales del producto

Información biológica: Función y localización de la Integrina alfa 2/CD49b

• La Integrina alfa-2 (CD49b, GPIa, DX5) se empareja con la subunidad beta-1 para formar un receptor de colágeno, mediando la adhesión de plaquetas y células a los colágenos.
• Interviene en la modulación de la expresión de genes de colágeno y colagenasa, la generación de fuerza y la organización de la matriz extracelular recién sintetizada.
• También actúa como receptor de lamininas, propeptidos C de colágeno y E-cadherina.
• Los ratones con una mutación nula en Itga2 presentan letalidad embrionaria muy temprana, lo que subraya su papel esencial en el desarrollo.
• La proteína es una glicoproteína de membrana de tipo I de un solo paso, con un gran dominio extracelular que contiene repeticiones de alfa integrina y una cola citoplásmica corta.
• Se une a iones metálicos divalentes (calcio y magnesio) críticos para la unión al ligando y la activación de la integrina.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen enlaces disulfuro y N-glicosilación.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno abarca los aminoácidos 168-366 dentro del dominio extracelular, incluyendo probablemente regiones involucradas en la interacción con el ligando; confirme la accesibilidad del epitopo en el tipo celular objetivo y la aplicación.
• Este anticuerpo está conjugado directamente a PE, por lo que es adecuado para citometría de flujo sin reactivos secundarios; realice una titulación para determinar la concentración de tinción óptima (generalmente 0,5–1 µg por 10^6 células, ajustada empíricamente).
• Para la tinción de células vivas, asegúrese de usar el anticuerpo en un tampón adecuado que contenga proteína para minimizar la unión inespecífica e incluya controles de isotipo apropiados.
• La reactividad por especie está reportada para ratón; verifique la reactividad cruzada con otras especies si es necesario.

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