Anticuerpo monoclonal de conejo anti-CD45 de ratón conjugado con PE/Cyanine5 para citometría de flujo - P06800

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de CD45

• CD45, también conocido como antígeno leucocitario común (L-CA), antígeno 5 de los linfocitos (Ly-5) y T200, es una proteína tirosina fosfatasa C de tipo receptor codificada por el gen Ptprc. Se generan múltiples isoformas mediante corte y empalme alternativo, incluidas CD45R y B220, con pesos moleculares que oscilan entre 130 y 144 kDa.
• Funciona como un regulador fundamental de la activación de las células T a través del receptor de antígeno, actuando como coactivador positivo tras unirse a DPP4. El primero de sus dos dominios fosfatasa intracelulares posee actividad enzimática, mientras que el segundo modula la especificidad por el sustrato.
• CD45 desfosforila moléculas clave de señalización, como SKAP1, FYN y LYN, para modular su actividad. También interactúa con CLEC10A en las células dendríticas, vinculando la detección de la glicosilación con los umbrales de activación de las células T.
• La proteína se localiza en la membrana celular, las balsas de membrana y la sinapsis inmunológica, lo que la posiciona como un mediador clave de la señalización en los contactos entre células T y células presentadoras de antígeno.
• CD45 está ampliamente modificada por glicosilación y fosforilación, como reflejan sus palabras clave de UniProt: glucoproteína y fosfoproteína. Atraviesa la membrana mediante una única hélice transmembrana.
• Expresada predominantemente en todos los leucocitos —de ahí el término «antígeno común»—, CD45 es esencial para el desarrollo y la función de los linfocitos. Su peso molecular es de aproximadamente 145 kDa, con isoformas variables debido al corte y empalme del dominio extracelular.

Orientación experimental y consejos técnicos

• Para la citometría de flujo, considere titular el anticuerpo para determinar la concentración óptima para su población celular y sus condiciones de tinción.
• Incluya controles de isotipo y controles de compensación adecuados al configurar paneles multicolor.
• El inmunógeno corresponde al dominio extracelular (aminoácidos 26–566), lo que sugiere que el anticuerpo probablemente reconoce epítopos de superficie; el bloqueo previo con bloqueadores de los receptores Fc puede reducir la unión inespecífica.
• Valide el rendimiento en la subpoblación de leucocitos de ratón pertinente, ya que los niveles de expresión pueden variar entre las poblaciones de linfocitos.

CamelBio: su puente integral de abastecimiento

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