mAb de conejo anti-ratón CD90.2 conjugado con PE/Cyanine5 para citometría de flujo - P01831

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de CD90.2

• La glicoproteína de membrana Thy-1 (CD90.2) es una proteína de superficie celular anclada a la membrana mediante un anclaje de glicosilfosfatidilinositol (GPI).
• Pertenece a la superfamilia de las inmunoglobulinas y contiene un único dominio similar a la inmunoglobulina, lo que facilita las interacciones con otras proteínas de la superficie celular o de la matriz.
• CD90.2 se expresa en varios tipos de células, incluidos timocitos, linfocitos T, neuronas y células madre mesenquimales, donde puede modular la adhesión y la señalización.
• Su función principal implica mediar las interacciones célula-célula o célula-ligando, con un papel propuesto en la sinaptogénesis y el desarrollo neuronal en el cerebro (UniProt).
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la escisión del péptido señal, la glicosilación ligada a N, la formación de puentes disulfuro y la unión del anclaje GPI, que son fundamentales para su localización y estabilidad en la membrana.
• Como proteína anclada por GPI, CD90.2 se encuentra enriquecida en balsas lipídicas (lipid rafts) y puede participar en la transducción de señales tras la reticulación (cross-linking).
• El CD90 de ratón existe en dos formas alélicas, CD90.1 (Thy-1.1) y CD90.2 (Thy-1.2), distinguidas por un polimorfismo de un solo aminoácido; este anticuerpo reconoce específicamente CD90.2.

Guía experimental y consejos técnicos

• Este anticuerpo monoclonal conjugado con PE/Cyanine5 está diseñado para aplicaciones de citometría de flujo; verifique el rendimiento en su sistema celular específico.
• Titule el anticuerpo para determinar la concentración de tinción óptima para su población celular objetivo, utilizando controles de isotipo y controles de fluorescencia menos uno (FMO) adecuados.
• Dado que CD90.2 está anclado por GPI, considere el uso de reactivos de disociación celular suaves (por ejemplo, métodos no enzimáticos) para preservar la integridad del antígeno de superficie.
• Valide la tinción en células positivas conocidas (por ejemplo, timocitos de ratón o líneas celulares T) y controles negativos para confirmar la especificidad.
• Proteja el conjugado de la exposición prolongada a la luz para mantener la estabilidad del fluoróforo.

CamelBio: Su puente de abastecimiento integral

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